Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Другие гормоны, их аналоги и антагонисты

Входит в состав препаратов
  • Эсмия®
    таблетки внутрь 
  • АТХ:

    G.03.A.D.02   Улипристал

    G.03.A.D   Препараты для экстренной контрацепции

    Фармакодинамика:

    Синтетический селективный модулятор прогестероновых рецепторов, характеризующийся тканеспецифичным частичным антипрогестероновым эффектом.

    Оказывает прямое действие на эндометрий. Изменения, возникающие в эндометрии, связаны с антагонистическим действием на рецепторы прогестерона. Гистологические изменения представлены неактивным и слабо пролиферирующим эпителием, сопровождающимся асимметрией роста стромы и эпителия, выраженным кистозным расширением желез со смешанными эстрогенными (митотическими) и прогестагенными (секреторными) влияниями на эпителий. Эти изменения обратимы и исчезают после прекращения лечения, не следует принимать за гиперплазию эндометрия.

    Оказывает прямое действие на лейомиомы, подавляя клеточную пролиферацию и индуцируя апоптоз, что приводит к уменьшению их размеров.

    Фармакокинетика:

    После однократного приема внутрь в дозе 5 мг или 10 мг улипристал быстро всасывается, достигая примерно через 1 ч после приема Cmax 23.5±14.2 нг/мл и 50.0±34.4 нг/мл, соответственно. AUC 0-∞ составляет 61.3±31.7 и 134.0±83.8 нг×ч/мл, соответственно. Улипристал быстро трансформируется в фармакологически активный метаболит, при этом через 1 ч после приема Cmax составляет 9.0±4.4 нг/мл и 20.6±10.9 нг/мл, AUC 0-∞ - 26.0±12.0 и 63.6 ± 30.1 нг×ч/мл, соответственно. Прием в дозе 30 мг вместе с завтраком с высоким содержанием жиров приводит к снижению средней Cmax примерно на 45%, удлинению времени достижения Cmax (от медианы 0.75 ч до 3 ч) и 25% повышению AUC0-∞, по сравнению с приемом натощак. Такие же результаты получены для активного моно-N-деметилированного метаболита. Улипристал в высокой степени (> 98 %) связывается с белками плазмы, включая альбумин, α1-кислый гликопротеин, ЛПВП и ЛПНП.

    Быстро превращается в моно-N-деметилированный и затем в ди-N-деметилированный метаболиты. Данные in vitro показывают, что этот процесс происходит при участии изофермента CYP3A4. Исходя из того, что метаболизм улипристала опосредован цитохромом P450, ожидается влияние печеночной недостаточности на выведение улипристала, что приведет к увеличению его воздействия.

    Основной путь выведения - через кишечник, менее 10% вещества выводится почками. Конечный период полувыведения улипристала после однократного приема 5 мг или 10 мг составляет примерно 38 ч, средний клиренс около 100 л/ч.

    Показания:

    Предоперационная терапия умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста старше 18 лет продолжительностью не более 3 месяцев.

    II.D10-D36.D25.9   Лейомиома матки неуточненная

    II.D10-D36.D25.2   Субсерозная лейомиома матки

    II.D10-D36.D25.1   Интрамуральная лейомиома матки

    II.D10-D36.D25.0   Подслизистая лейомиома матки

    II.D10-D36.D25   Лейомиома матки

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, кровотечение из влагалища неясной этиологии или по причинам, не связанным с миомой матки; рак матки, шейки матки, яичников или молочной железы; продолжительность терапии свыше 3 месяцев; бронхиальная астма (тяжелая форма, не поддающаяся коррекции пероральными ГКС); беременность; кормление грудью; детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Пожилой возраст, почечная и печеночная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций FDA Х.

    Противопоказано при беременности и кормлении грудью.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь по 5 мг 1 раз/сут независимо от приема пищи в течение не более 3 месяцев.

    Лечение следует начинать в течение первой недели менструального цикла.

    Побочные эффекты:

    Со стороны психики: часто - эмоциональные расстройства; нечасто - беспокойство.

    Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение.

    Со стороны обмена веществ: нечасто - увеличение массы тела.

    Со стороны органа слуха и равновесия: часто - вертиго.

    Со стороны дыхательной системы: нечасто - носовое кровотечение.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, тошнота; нечасто - диспепсия, сухость во рту, метеоризм, запор.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - акне, повышенная потливость; нечасто - поражения кожи.

    Со стороны костно-мышечной системы: часто - боли в костях и мышцах; нечасто - боли в спине.

    Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - недержание мочи.

    Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень часто - аменорея, утолщение эндометрия, приливы; часто - метроррагия, киста яичника, напряженность/болезненность молочных желез, тазовая боль; нечасто - разрыв кисты яичника, выделения из влагалища, увеличение и неприятные ощущения в области молочных желез.

    Со стороны организма в целом: часто - отеки, повышенная утомляемость; нечасто - астения.

    Со стороны лабораторных показателей: часто - повышение концентрации холестерина в крови; нечасто - повышение концентрации триглицеридов в крови.

    Передозировка:

    Выраженные симптомы побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Отмена препарата.

    Взаимодействие:

    Гормональные контрацептивы и гестагены могут снижать эффективность улипристала путем конкурентного воздействия на рецептор прогестерона.

    Может препятствовать действию гормональных контрацептивов (только гестагенсодержащих таблеток, гестаген высвобождающих систем или комбинированных пероральных контрацептивов) и препаратов гестагена, применяемых по иным показаниям. Поэтому сопутствующее применение лекарственных препаратов, содержащих гестаген, не рекомендовано.

    Гестагенсодержащие препараты не следует применять в течение 12 дней после прекращения лечения улипристалом.

    После применения умеренного ингибитора изофермента CYP3A4 эритромицина пропионата (500 мг 2 раза/сут в течение 9 дней) у здоровых женщин-добровольцев показатели Cmax и AUC улипристала повышались в 1.2 и 2.9 раза, соответственно; величина AUC активного метаболита повышалась в 1.5 раза, в то время как Cmax активного метаболита снижалась (в 0.52 раза). Совместное применение мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (кетоконазол, ритонавир, нефазодон) может приводить к большему повышению концентрации улипристала в плазме крови. Коррекции дозы при применении улипристала у пациенток, получающих слабые ингибиторы изофермента CYP3A4, не требуется. Совместное применение умеренных или мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 с улипристалом не рекомендуется.

    Особые указания:

    Нет оснований предполагать, что почечная недостаточность может значительно влиять на выведение улипристала. Отсутствует опыт терапевтического применения улипристала у пациенток с печеночной недостаточностью. Ожидается, что печеночная недостаточность может влиять на выведение, что приведет к увеличению воздействия лекарственного средства. Как правило, менструальный цикл возобновляется в течение 4 недель после окончания курса лечения.

    Может оказывать минимальное влияние на способность управления автотранспортом и работу с механизмами, т.к. после приема улипристала может наблюдаться легкое головокружение.

    Инструкции
    Вверх