Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Бестум
    порошок в/м; в/в
  • Вицеф®
    порошок в/м; в/в
  • Лоразидим
    порошок в/м; в/в
  • Орзид®
    порошок в/м; в/в
  • Протозидим
    порошок в/м; в/в
  • Протозидим
    порошок в/м; в/в
  • Тизим
    порошок в/м; в/в
  • Фортазим®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Фортазим®
    порошок в/м; в/в
  • Фортум
    порошок для инъекций
  • Цефзид®
    порошок в/м; в/в
  • Цефинвик
    порошок; раствор в/в; в/кожно
  • Цефинвик
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефинвик
    порошок в/м; в/в
  • Цефтазидим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтазидим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтазидим
    порошок в/м; в/в
  • Цефтазидим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтазидим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтазидим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтазидим
    порошок в/м; в/в
  • Цефтазидим Каби
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтазидим Каби
    порошок; раствор д/инфузий; в/в
  • Цефтазидим Сандоз®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтазидим-АКОС
    порошок в/м; в/в
  • Цефтазидим-АКОС
    порошок в/м; в/в
  • Цефтазидим-АКОС
    порошок в/м; в/в
  • Цефтазидим-Виал
    порошок в/м; в/в
  • Цефтазидим-Джодас
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефтидин
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DD02   Цефтазидим

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Haemophilus influenzae и Neisseria meningitidis; грамположительных - Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae и Streptococcus pneumoniae; анаэробных - Bacteroides spp.

    Устойчив к действию β-лактамаз.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20-30 минут, после внутримышечного - через 1 ч. Связь с белками плазмы составляет 10 %.

    Проникает во все органы и ткани. Проникает в спинномозговую жидкость при менингите. Не кумулирует. Не подвергается метаболизму. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Период полувыведения составляет 1,9 ч после внутривенного введения и 2 ч после внутримышечного введения. Элиминация почками в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения септицемии, перитонита, менингита, тяжелых инфекций дыхательных путей, мочевых путей, кожи, мягких тканей, костей и суставов, пищеварительного тракта, инфекций, вызванных синегнойной палочкой.

    A40   Стрептококковая септицемия

    A41   Другая септицемия

    J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    J85   Абсцесс легкого и средостения

    J86   Пиоторакс

    K65.0   Острый перитонит

    K81.1   Хронический холецистит

    K81.0   Острый холецистит

    K83.0   Холангит

    L01   Импетиго

    L02   Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

    L03   Флегмона

    L08.0   Пиодермия

    M00   Пиогенный артрит

    M86   Остеомиелит

    N11   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

    N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

    N30   Цистит

    N34   Уретрит и уретральный синдром

    N41   Воспалительные болезни предстательной железы

    N70   Сальпингит и оофорит

    N71.0   Острая воспалительная болезнь матки

    N72   Воспалительные болезни шейки матки

    T79.3   Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени, колит в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутримышечно и внутривенно:

    до 2-х месяцев: 25-50 мг/кг в сутки на 2 введения;

    старше 2-х месяцев: 50-100 мг/кг в сутки.

    Взрослые

    Внутривенно и внутримышечно, по 1 г каждые 8 часов или по 2 г каждые 12 часов. При тяжелом течении заболевания - до 6 г в сутки.

    Высшая суточная доза: 6 г.

    Высшая разовая доза: 2 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового времени и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефтазидима.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефтазидима.

    Особые указания:

    Цефтазидим не рекомендуется для лечения менингита.

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Инструкции
    Вверх