Цефотаксим (Cefotaxime)

Действующее вещество:ЦефотаксимЦефотаксим
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Интратаксим
    порошок в/м; в/в
  • Кефотекс
    порошок в/м; в/в
  • Клафобрин®
    порошок для инъекций
  • Клафоран®
    порошок в/м; в/в
  • Лифоран
    порошок для инъекций
  • Оритакс
    порошок в/м; в/в
  • Оритаксим
    порошок в/м; в/в
  • Оритаксим
    порошок в/м; в/в
  • Резибелакта
    порошок в/м; в/в
  • Резибелакта
    порошок в/м; в/в
  • Стафотаксим
    порошок для инъекций
  • Стафотаксим
    порошок для инъекций
  • Такс-о-бид
    порошок в/м; в/в
  • Талцеф
    порошок в/м; в/в
  • Тарцефоксим
    порошок в/м; в/в
  • Цетакс
    порошок в/м; в/в
  • Цефабол®
    порошок в/м; в/в
  • Цефантрал
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • ,
    ,
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок для инъекций
  • ,
    ,
  • Цефотаксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок для инъекций
  • Цефотаксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим ДС
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим Лек
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим Сандоз®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефотаксим Эльфа
    порошок в/м; в/в
  • Цефотаксим-Виал
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефотаксим-ЛЕКСВМ®
    порошок в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для инъекций
    Состав:Каждый флакон содержит цефотаксима натрия в количестве эквивалентном 0,25 г или 0,5 г или 1,0 г цефотаксима.
    Описание:Белый или светло-желтый порошок без запаха.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин
    АТХ:  

    J01DD01   Цефотаксим

    Фармакодинамика:

    Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

    Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: E.coli, Citobacter, Proteus mirabiiis, Proteus indole, Providencia, Klebsiella, Serratia, некоторые штаммы Pseudomonas, Haemophlus influenzae. Менее активен в отношении грамположительных кокков, главным образом, стафилококков. Препарат обладает высокой устойчивостью к беталактамазам грамотрицательных бактерий.

    Фармакокинетика:

    Применяют цефотаксим внутримышечно и внутривенно. При внутримышечном введении препарат всасывается быстро. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 минут после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 часов. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. В отличие от более ранних цефалоспоринов, проникает через гемато-энцефалический барьер. В результате биотрансформации образуется активный метаболит. Выводится в значительных количествах с мочой в неизмененном виде (около 30%) и в виде активных метаболитов (около 20%). Частично выводится с желчью.

    Показания:

    Применяют цефотаксим при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (в основном, грамотрицательными): инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек; инфекции уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости; при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее; раневая и ожоговая инфекции и другие.

    Противопоказания:

    Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам. Возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

    Осторожность необходима при назначении препарата больным с нарушениями функций почек и печени.

    У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Применяют цефотаксим внутримышечно и внутривенно. Для внутримышечной инъекции растворяют 0,25 или 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций, вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1% лидокаин (на 0,5 г - 2 мл, на 1 г - 4 мл).

    Для внутривенного введения 0,5 -1 г цефотаксима растворяют в 4 мл (2 г- 10 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 минут.

    Для капельного введения (в течение 50-60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

    Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет - 1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. Максимальная суточная доза, в зависимости от тяжести заболевания, может быть увеличена до 12 г.

    Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет - 50-100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.

    В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

    Побочные эффекты:

    При использовании цефотаксима возможны аллергические реакции (кожные сыпи, лихорадка, анафилактический шок), расстройство пищеварения (диспептические явления, псевдомембранозный колит (редко), нарушения функциональных проб печени), увеличение количества эозинофилов, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче. Боль, покраснение и отечность в месте проведения инъекции. Может повыситься температура тела.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении Цефотаксима с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозидные антибиотики, фуросемид) необходимо контролировать функцию почек (опасность нефротоксического действия последних).

    Растворы цефотаксима несовместимы с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

    Особые указания:

    Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью.

    При возникновении реакций повышенной чувствительности (которые бывают тяжелыми и даже приводят к летальному исходу) препарат отменяют.

    При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

    Возможно обнаружение ложнопопожительной пробы Кумбса.

    При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

    Форма выпуска/дозировка:Порошок для приготовления инъекционного раствора 0,25 г, 0,5 г и 1,0 г.
    Упаковка:По 0,25 г, 0,5 г или 1,0 г активного вещества в стеклянные флаконы (тип IUSP) вместимостью 10 или 20 мл с резиновыми пробками (бутилкаучук) с алюминиевой обкаткой и пластмассовыми крышечками. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
    Условия хранения:
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
    Хранить в местах, недоступных для детей.
    Срок годности:

    2 года.

    He использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012538/01
    Дата регистрации:2010-02-19
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2018-10-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх