Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Медоцеф
    порошок в/м в/в 
  • Мовопериз®
    порошокраствор в/м в/в 
  • Операз
    порошок в/м в/в 
  • Цеперон Дж
    порошокраствор в/м в/в 
  • Церафазон
    порошок в/м в/в 
  • Цефобид
    порошокраствор в/м в/в 
  • Цефоперабол®
    порошокраствор в/м в/в 
  • Цефоперазон
    порошокраствор в/м в/в 
    ЛЕККО, ЗАО     Россия
  • Цефоперазон
    порошокраствор в/м в/в 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Цефоперазон
    порошокраствор в/м в/в 
  • Цефоперазон
    порошок в/м в/в 
    КРАСФАРМА, ПАО     Россия
  • Цефоперазон-Аджио
    порошокраствор в/м в/в 
  • Цефоперазон-Виал
    порошокраствор в/м в/в 
    ВИАЛ, ООО     Россия
  • Цефоперус®
    порошокраствор в/м в/в 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Цефпар
    порошокраствор в/м в/в 
  • АТХ:

    J.01.D.D.12   Цефоперазон

    Фармакодинамика:

    Цефалоспорин III поколения для парентерального введения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (штаммов, продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (β-гемолитических стрептококков группы A), Streptococcus agalactiae (β-гемолитических стрептококков группы B) и других штаммов β-гемолитических стрептококков, многих штаммов Streptococcus faecalis; в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (штаммов, продуцирующих и не продуцирующих β-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia spp. (включая P. rettgeri), Serratia spp. (включая S. marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa и некоторых других штаммов Pseudomonas, некоторых штаммов Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, (штаммов, продуцирующих и не продуцирующих β-лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

    Эффективен также в отношении анаэробных микроорганизмов, в том числе Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis и других представителей рода Bacteroides.

    Устойчив к действию β-лактамаз.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа, после внутривенного введения - через 1 час. Связь с белками плазмы составляет 82-93 %.

    Проникает во все органы и ткани, содержится в терапевтической концентрации в перитонеальной и асцитической жидкости, спинномозговой жидкости (при менингите), в моче, желчи и стенке желчного пузыря, в мокроте и легких, небных миндалинах и слизистой оболочке синусов, почках, мочеточниках, предстательной железе, яичках, матке и фаллопиевых трубах, костях, пуповинной крови и амниотической жидкости.

    Не подвергается метаболизму. Не кумулирует. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Период полувыведения составляет 2 часа. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к цефоперазону возбудителями: респираторных инфекций, инфекций мочевыделительной системы, перитонита, холецистита, холангита, эндометрита, гонореи, менингита, септицемии, инфекций костей, суставов, кожи и мягких тканей.

    Используется для профилактики инфекционных осложнений в послеоперационный период.

    I.A30-A49.A40   Стрептококковая септицемия

    I.A30-A49.A41   Другая септицемия

    X.J00-J06.J00   Острый назофарингит (насморк)

    X.J30-J39.J31.1   Хронический назофарингит

    X.J30-J39.J31   Хронический ринит, назофарингит и фарингит

    X.J00-J06.J01   Острый синусит

    X.J30-J39.J32   Хронический синусит

    X.J30-J39.J31.2   Хронический фарингит

    X.J00-J06.J02   Острый фарингит

    X.J30-J39.J35.0   Хронический тонзиллит

    X.J00-J06.J03   Острый тонзиллит

    X.J00-J06.J04   Острый ларингит и трахеит

    X.J10-J18.J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    X.J20-J22.J20   Острый бронхит

    X.J40-J47.J42   Хронический бронхит неуточненный

    XI.K65-K67.K65.0   Острый перитонит

    XI.K80-K87.K81.1   Хронический холецистит

    XI.K80-K87.K81.0   Острый холецистит

    XI.K80-K87.K83.0   Холангит

    XII.L00-L08.L01   Импетиго

    XII.L00-L08.L02   Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

    XII.L00-L08.L03   Флегмона

    XII.L00-L08.L08.0   Пиодермия

    XIII.M00-M03.M00   Пиогенный артрит

    XIII.M86-M90.M86   Остеомиелит

    XIV.N10-N16.N11   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

    XIV.N10-N16.N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

    XIV.N30-N39.N30   Цистит

    XIV.N30-N39.N34   Уретрит и уретральный синдром

    XIV.N40-N51.N41   Воспалительные болезни предстательной железы

    XIV.N70-N77.N70   Сальпингит и оофорит

    XIV.N70-N77.N71.0   Острая воспалительная болезнь матки

    XIV.N70-N77.N72   Воспалительная болезнь шейки матки

    XIV.N70-N77.N73.0   Острый параметрит и тазовый целлюлит

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Другой вид профилактической химиотерапии

    Противопоказания:

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, период новорожденности.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени, колит в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутримышечно и внутривенно, по 50-200 мг/кг за 2 введения каждые 12 часов. При необходимости доза повышается до 300 мг/кг массы тела.

    Взрослые

    Внутривенно медленно, внутримышечно глубоко по 2-4 мг каждые 12 часов. При тяжелом течении заболевания доза повышается до 8 г на два приема. Допустимо повышение дозы до 12-16 г за 3-4 введения.

    При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое внутримышечное введение 0,5 г цефоперазона.

    Высшая суточная доза: 16 г.

    Высшая разовая доза: 4 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефоперазона.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефоперазона.

    Особые указания:

    Цефоперазон не рекомендуется для лечения менингита.

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Инструкции
    Вверх