Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ЦефазолинЦефазолин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Золин
    порошок в/м в/в 
  • Интразолин
    порошок в/м в/в 
  • Лизолин
    порошок в/м в/в 
    ФАРМГИД ЗАО     Россия
  • Нацеф®
    порошок в/м в/в 
  • Орпин®
    порошок в/м в/в 
  • Цезолин
    порошок в/м в/в 
    Люпин Лтд.     Индия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м 
    БИОХИМИК, АО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    КРАСФАРМА, ПАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    ОМЕЛА, ООО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    ЛЕККО, ЗАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м 
    КРАСФАРМА, ПАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    РУЗФАРМА, ООО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    Мапичем АГ     Швейцария
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП     Республика Беларусь
  • Цефазолин Сандоз
    порошок в/м в/в 
    Сандоз ГмбХ     Австрия
  • Цефазолин Эльфа
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин-АКОС
    порошок в/м в/в 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Цефазолин-Ферейн®
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин-Ферейн®
    порошок в/м в/в 
  • Цефамезин®
    порошок в/м в/в 
  • Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
    Состав:Цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) - 1,0 г.
    Описание:Порошок белого или почти белого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин.
    АТХ:  

    J.01.D.B.04   Цефазолин

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения.

    Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

    Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Seiratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus spp.

    Фармакокинетика:

    Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при в/м введе­нии 1 г - 1ч; максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) - 64 мкг/мл.

    Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85 %.

    Период полувыведения препарата (Т1/2) при в/м введении - 1,8 ч. При нарушении функции почек Т1/2 - 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%.

    После в/м введения в дозе 1 г Сmах в моче 4 мг/мл.

    Показания:

    Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами: верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

    Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к препаратам группы цефалоспориновых и других β-лактамных антибиотиков, детский возраст (до 1 мес.).

    Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

    С осторожностью:

    Почечная/печеночная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед использованием препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан при беременности.

    Следует прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата в этот период.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно.

    Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

    Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений назначают 1 г цефазолина за 30 минут до операции, 0,5-1 г во время операции (продолжительностью 2 часа и более) и по 0,5-1 г каждые 6-8 часов в течение суток после операции.

    Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг % и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1,6 мг % можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5-3,1 мг % - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг % и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0,5 г.

    Детям старше 1 месяца - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки.

    У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы".

    Приготовление растворов для в/м введения: 1 г препарата растворяют в 4 мл воды для инъекций или 0,5 % растворе лидокаина. При лечении детей от 1 месяца до 1 года не следует растворять цефазолин в растворах лидокаина. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

    Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально с учетом показаний, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны нервной системы: судороги.

    Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

    При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз, кандидозный стоматит.

    Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

    Местные реакции: при в/м введении - болезненность в месте введения.

    Передозировка:

    Симптомы передозировки: боль, воспалительные реакции в месте введения; головокружение, головная боль, парестезии, возможное развитие судорог (особенно у пациентов с заболеваниями почек).

    Лабораторные показатели: повышенные концентрации креатинина, азота мочевины крови, ферментов печени и билирубина; ложноположительная реакция Кумбса; тромбоцитоз и тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, а также увеличение протромбинового времени.

    Лечение: немедленно прекратить введение препарата, тщательно контролировать жизненно важные функции организма и соответствующие лабораторные показатели; терапия - симптоматическая. В тяжелых случаях возможно проведение гемодиализа. Перитонеальный диализ не эффективен.

    Взаимодействие:

    Цефазолин, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), салицилаты), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

    При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" (фуросемид, этакриновая кислота) происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

    Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

    Не следует применять цефазолин вместе с антибактериальными препаратами, имеющими бактериостатический механизм действия (тетрациклины, сульфаниламиды, эритромицин, хлорамфеникол), поскольку исследования in vitro показали, что между ними существует антагонизм.

    Особые указания:

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    Во время лечения цефазолином возможно получение ложноположительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

    При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), особенно колита. При появлении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, цефазолина натриевую соль следует отменить и назначить соответствующее лечение.

    В период лечения пациентам следует воздерживаться от употребления алкоголя.

    При длительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функции почек; следует осуществлять профилактику дисбактериоза.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Данные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1,0.

    Упаковка:

    Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,0 г во флаконах из трубки стеклянной для лекарственных средств вместимостью 10 мл, герметически укупоренных пробками из резиновой смеси, обжатыми колпачками алюминиевыми. 50 флаконов укладывают в коробки из картона с вложением 3 до 5 инструкций по медицинскому применению препарата (для стационаров).

    1; 5 или 10 флаконов укладывают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению.

    Упаковка в комплекте с растворителем - водой для инъекций. В комплект входят:

    а) 1 флакон с препаратом и ампула с водой для инъекций на 5 мл;

    б) 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с водой для инъекций на 5 мл;

    в) 10 флаконов с препаратом и 10 ампул с водой для инъекций на 5 мл.

    Комплект укладывают в индивидуальные пачки из картона коробочного вместе с инструкцией по медицинскому применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000885
    Дата регистрации:18.10.2011 / 12.10.2015
    Дата окончания действия:18.10.2016
    Владелец Регистрационного удостоверения:БИОХИМИК, АО БИОХИМИК, АО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  05.11.2020
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх