Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Цефалексин
    порошок внутрь
  • Цефалексин
    гранулы внутрь
  • Цефалексин
    капсулы внутрь
  • Цефалексин
    капсулы внутрь
  • Цефалексин
    таблетки внутрь
  • Цефалексин
    капсулы внутрь
  • Цефалексин
    капсулы внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    АТХ:

    J01DB01   Цефалексин

    Фармакодинамика:

    Цефалоспорин I поколения, обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: стафилококков, включая коагулазоотрицательные, коагулазоположительные и пенициллиназообразующие штаммы, стрептококков, пневмококков; грамотрицательных микроорганизмов: Salmonella spp., Shigella spp., E. coli, Proteus mirabilis., Neisseria spp, Haemophilus influenzae и Klebsiella pneumoniae, лучистых грибов и бледных спирохет.

    Устойчив в кислой среде.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 95 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 4-6 часов. Связь с белками плазмы составляет 15 %.

    Не подвергается метаболизму.

    Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками в неизмененном виде.

    Показания:

    Используется для лечения гнойно-воспалительных процессов различной локализации, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Применяется при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей: тонзиллите, фарингите, бронхопневмонии, эмпиеме легких, кожи и мягких тканей; фурункулезе, пиодермии, абсцессах, лимфангитах, остром и хроническом остеомиелите, гонорее.

    A54   Гонококковая инфекция

    H66   Гнойный и неуточненный средний отит

    J01   Острый синусит

    J32   Хронический синусит

    A54.5   Гонококковый фарингит

    J31.2   Хронический фарингит

    J02   Острый фарингит

    J03   Острый тонзиллит

    J35.0   Хронический тонзиллит

    J04   Острый ларингит и трахеит

    J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    J20   Острый бронхит

    J42   Хронический бронхит неуточненный

    L01   Импетиго

    L02   Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

    L03   Флегмона

    L08.0   Пиодермия

    M00   Пиогенный артрит

    M86   Остеомиелит

    N12   Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

    N11   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

    N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

    N30   Цистит

    N34   Уретрит и уретральный синдром

    N71.0   Острая воспалительная болезнь матки

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутрь, натощак, суточная доза в зависимости от возраста:

    До 1 года: 0,5 г;

    1-6 лет: 0,5-1,0 г;

    6-10 лет: 1 г;

    10-14 лет: 1-2 г.

    Взрослые

    Внутрь, по 250-500 мг 2-4 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 2 г.

    Высшая разовая доза: 500 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

    Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

    Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.

    Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие непрямых коагулянтов.

    При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.

    Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

    Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.

    Колестирамин уменьшает всасывание цефалексина.

    Особые указания:

    Контроль протромбинового времени и времени кровотечения.

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    В период лечения цефалексином следует избегать употребления алкоголя - возможны дисульфирамоподобные реакции.

    Инструкции
    Вверх