Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ТроксерутинТроксерутин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Троксевазин®
    гель наружно 
    АКТАВИС, ООО     Россия
  • Троксевазин®
    капсулы внутрь 
  • Троксевенол
    гель наружно 
  • Троксерутин
    гель наружно 
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Троксерутин
    гель наружно 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Троксерутин
    гель наружно 
  • Троксерутин
    гель наружно 
  • Троксерутин
    гель наружно 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    ПРАНАФАРМ, ООО     Россия
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    БИОХИМИК, АО     Россия
  • Троксерутин Велфарм
    капсулы внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    гель наружно 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Троксерутин Врамед
    капсулы внутрь 
    Софарма, АО     Болгария
  • Троксерутин Врамед
    гель наружно 
    Софарма, АО     Болгария
  • Троксерутин ДС
    гель наружно 
    ДАНСОН-БГ     Болгария
  • Троксерутин Санофи
    капсулы внутрь 
  • Троксерутин-МИК
    капсулы внутрь 
    МИНСКИНТЕРКАПС, УП     Республика Беларусь
  • ТРОКСИМЕД
    гель наружно 
  • Флебопресс®
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Лекарственная форма:  гель для наружного применения
    Состав:

    Действующие вещества: троксерутин - 2,0 г;

    вспомогательные вещества: карбомер 940 - 0,6 г; динатрия эдетат - 0,05 г; бензалкония хлорид - 0,0575 г; натрия гидроксид 30 % -0,7 г; вода очищенная - до 100 г.

    Описание:

    прозрачный гель от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого

    цвета
    Фармакотерапевтическая группа:ангиопротекторное средство
    АТХ:  

    C.05.C.A   Биофлавоноиды

    C.05.C.A.04   Троксерутин

    Фармакодинамика:

    Троксевенол представляет собой флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.

    Его фармакодинамические свойства связаны с участием троксерутина в оксилительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Ингибируя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.

    Фармакокинетика:

    При нанесении на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов - в подкожной жировой клетчатке.

    Показания:Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность сопровождающаяся отечностью, болями ощущением тяжести в ногах. Тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждения связок).
    Противопоказания:

    Повреждение целостности кожных покровов, гиперчувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу геля.

    Не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 18 лет, учитывая отсутствие достаточного клинического опыта.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата противопоказано при беременности (I триместр). Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Наружно. Столбик геля длиной 4-5 см наносят тонким слоем на пораженные участки и легко втирают 3-4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 20 см геля. Продолжительность лечения - не более 10 дней. Гель можно накладывать под окклюзионную повязку.

    Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

    Побочные эффекты:В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснения кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения).
    Передозировка:

    Нет данных о передозировке при наружном применении.

    При случайном проглатывании препарата возможны ощущение жжения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта и желудка, при необходимости - симптоматическое лечение.

    При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны наблюдается местное раздражение - слезотечение, гиперемия, жжение, боль. Гель смывают большим количеством дистиллированной воды или изотонического раствора натрия хлорида до полного исчезновения или значительного уменьшения выраженности указанных симптомов.

    Взаимодействие:

    Нет данных о взаимодействии препарата, в данной лекарственной форме, с другими лекарственными препаратами.

    Особые указания:Избегать попадания геля на открытые поверхности ран, слизистые оболочки, и в глаза.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Нет сведений.

    Форма выпуска/дозировка:гель для наружного применения, 2%
    Упаковка:

    По 40 г в алюминиевые тубы или тубы из комбинированного материала или ламинатные или в банки (флаконы) темного стекла или в банки стеклянные с треугольным венчиком.

    Каждую тубу или банку (флакон) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается укладка туб или банок (флаконов) в групповую упаковку (коробку картонную) с равным количеством инструкций по применению.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-001390
    Дата регистрации:20.12.2011
    Владелец Регистрационного удостоверения:САМАРАМЕДПРОМ, ОАО САМАРАМЕДПРОМ, ОАО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  21.10.2015
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх