Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ТроксерутинТроксерутин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Троксевазин®
    гель наружно 
    АКТАВИС, ООО     Россия
  • Троксевазин®
    капсулы внутрь 
  • Троксевенол
    гель наружно 
  • Троксерутин
    гель наружно 
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Троксерутин
    гель наружно 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Троксерутин
    гель наружно 
  • Троксерутин
    гель наружно 
  • Троксерутин
    гель наружно 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    ПРАНАФАРМ, ООО     Россия
  • Троксерутин
    капсулы внутрь 
    БИОХИМИК, АО     Россия
  • Троксерутин Велфарм
    капсулы внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    гель наружно 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Троксерутин Врамед
    капсулы внутрь 
    Софарма, АО     Болгария
  • Троксерутин Врамед
    гель наружно 
    Софарма, АО     Болгария
  • Троксерутин ДС
    гель наружно 
    ДАНСОН-БГ     Болгария
  • Троксерутин Санофи
    капсулы внутрь 
  • Троксерутин-МИК
    капсулы внутрь 
    МИНСКИНТЕРКАПС, УП     Республика Беларусь
  • ТРОКСИМЕД
    гель наружно 
  • Флебопресс®
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    1 капсула содержит:

    Действующее вещество: троксерутин 300 мг.

    Вспомогательные вещества (до получения содержимого капсулы массой 335 мг): макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, лактозы моногидрат.

    Вспомогательные вещества оболочки капсулы: титана диоксид, желатин
    Описание:Твердые желатиновые капсулы, размером № 0, белого цвета. Содержимое - гранулированный порошок или смесь порошка и гранул, или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, зеленовато-желтого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Венотонизирующее и венопротекторное средство
    АТХ:  

    C.05.C.A   Биофлавоноиды

    C.05.C.A.04   Троксерутин

    Фармакодинамика:

    Троксерутин представляет собой производное рутина (флавоноид), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.

    Троксерутин блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов.

    Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

    Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение, как в начальных, так и на поздних стадиях заболевания. Возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения.

    Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

    Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).

    Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует прекращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.

    Распределение

    Связь с белками плазмы крови составляет 27-29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выделяется с грудным молоком.

    Биотрансформация

    Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.

    Выведение

    Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
    Показания:

    Хроническая венозная недостаточность.

    Посттромботический синдром.

    Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.

    В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.

    Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).

    В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому компоненту препарата.

    Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения.

    Беременность (I триместр).

    Период грудного вскармливания.

    Детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

    С осторожностью:

    Почечная недостаточность (при длительном применении).

    Беременность (II и III триместр).

    Беременность и лактация:

    Беременность

    В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин, однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей.

    Применение препарата ТРОКСЕРУТИН в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.

    Период грудного вскармливания

    В минимальных количествах выделяется с грудным молоком.

    Применение препарата ТРОКСЕРУТИН в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

    При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

    В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).

    Достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.

    При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.

    Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

    Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные эффекты:

    Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных)

    Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).

    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение.

    Нарушения со стороны сосудов: очень редко - гиперемия ("приливы" крови), экхимозы.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, боль и ощущение дискомфорта в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - зуд, сыпь, крапивница.

    Прочие: очень редко - чувство усталости.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы:

    При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.

    Лечение

    Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема). При необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

    В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

    Взаимодействие:

    Нет установленного лекарственного взаимодействия.

    Особые указания:

    Опыт применения троксерутина у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.

    При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.

    Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.

    При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.

    Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Прием препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Форма выпуска/дозировка:Капсулы, 300 мг.
    Упаковка:

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-005645
    Дата регистрации:09.07.2019
    Дата окончания действия:09.07.2024
    Владелец Регистрационного удостоверения:ПРАНАФАРМ, ООО ПРАНАФАРМ, ООО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  04.12.2019
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх