Клинико-фармакологическая группа: 

Нейролептики

Входит в состав препаратов
  • Тиаприд
    таблетки внутрь
  • Тиаприд
    раствор в/м; в/в
  • Тиаприд
    таблетки внутрь
  • Тиаприд
    таблетки внутрь
  • Тиаприд
    раствор в/м; в/в
  • Тиапридал
    таблетки внутрь
  • Тиапридал
    раствор в/м; в/в
  • АТХ:

    N05AL03   Тиаприд

    Фармакодинамика:

    Относится к группе атипичных нейролептиков, селективно блокирует подтипы D2 и D3 дофаминовых рецепторов, не проявляя аффинности к рецепторам основных центральны нейротрансмиттеров (адреналин, серотонин, гистамин).

    Воздействует на сенсибилизированные иными антипсихотическими средствами дофаминовые рецепторы, за счет чего проявляет антидискинетические эффекты. Обладает анксиолитической активностью, не вызывает психологической и физической зависимости.

    Проявляет выраженную анальгезирующую активность, блокирует дофаминовые D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра и дофаминовые рецепторы гипоталамуса, за счет чего проявляет противорвотное и гипотермическое действие.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч. Незначительно связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, попадает в грудное молоко.

    Период полувыведения составляет 3-4 ч. Элиминация почками в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения шизофрении при ажитации, агрессивности, выраженном болевом синдроме, хорее, болезни Туррета, выраженных нарушениях поведения при хроническом алкоголизме и у лиц пожилого возраста.

    F20   Шизофрения

    Противопоказания

    Пролактинзависимые опухоли, феохромоцитома, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Эпилепсия, почечная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    7-18 лет: по 100-150 мг/сут, максимальная доза - 300 мг/сут.

    Взрослые

    Внутрь по 200-300 мг/сут, пожилым людям по 50 мг 2 раза/сут.

    Внутривенно или внутримышечно: при выраженном болевом синдроме - до 400 мг/сут; при делирии - каждые 4-6 ч. в суточной дозе не выше 1800 мг.

    Высшая суточная доза: 1800 мг.

    Высшая разовая доза: 300 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: нарушения сна, головокружение, безучастность, редко - акатизия, галлюцинации.

    Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотония.

    Репродуктивная система: гиперпролактинемия - галакторея, аменорея, гинекомастия, альгоменорея, импотенция.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Несовместим с алкоголем.

    Одновременное применение с леводопой, агонистами дофаминовых рецепторов (бромкриптин, апоморфин, амантадин, кберголин, лизурид, перголид, прамипексол, хинаголид) проявляется взаимным антагонизмом.

    Потенцирует действие α1-Адреноблокаторов - повышается риск ортостатической гипотензии.

    При лечении препаратом прием алкоголя усиливает угнетение центральной нервной системы.

    Повышается риск токсических эффектов при одновременном применении с интраконазолом, кетоназолом, флуоксетином, пароксетином.

    Особые указания:

    Лицам, принимающим препарат в амбулаторном режиме, запрещается водить автомобиль и работать на производстве с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх