Клинико-фармакологическая группа: 

Диагностические средства

Входит в состав препаратов
  • Миовью®
    лиофилизат в/в
  • АТХ:

    V09GA   Соединения технеция (99mTc)

    Фармакодинамика:

    Не оказывает фармакологического действия при применении в рекомендуемых дозировках.

    Фармакокинетика:

    Максимальная концентрация в миокарде достигается через 5 минут и сохраняется в течение 4 ч.

    Период полувыведения составляет 6 ч. Элиминация почками в течение 48 ч.

    Показания:

    Применяется для диагностики кровотока в миокарде.

    Z03   Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Детский возраст.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно по 185-250 МБк, затем через 4 ч - 500-750 МБк.

    Высшая суточная доза: 1000 МБк.

    Высшая разовая доза: 250 МБк.

    Побочные эффекты:

    Тошнота, жар, нарушение обоняния, транзиторный лейкоцитоз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с блокаторами медленных кальциевых каналов и β-адреноблокаторами возможно получение ложноотрицательных результатов исследования.

    Особые указания:

    Применение препарата возможно только в специализированном стационаре.

    Инструкции
    Вверх