Тамсулозин-Тева (Tamsulosin-Teva)

Устаревшее наименование торгового препарата:Базетам
Действующее вещество:ТамсулозинТамсулозин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гиперпрост
    капсулы внутрь
  • Глансин
    капсулы внутрь
  • Миктосин
    капсулы внутрь
  • Омник®
    капсулы внутрь
  • Омник Окас
    таблетки внутрь
  • Омсулозин
    капсулы внутрь
  • Профлосин®
    капсулы внутрь
  • Сонизин®
    капсулы внутрь
  • Тамзелин®
    капсулы внутрь
  • Тамсулозин
    капсулы внутрь
  • Тамсулозин Канон
    капсулы внутрь
  • Тамсулозин Канон
    таблетки внутрь
  • Тамсулозин ретард
    таблетки внутрь
  • Тамсулозин-OBL
    капсулы внутрь
  • Тамсулозин-Бинергия
    капсулы внутрь
  • Тамсулозин-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Тамсулозин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Тамсулозин-Розлекс
    капсулы внутрь
  • Тамсулозин-Тева
    таблетки внутрь
  • Тамсулозин-Тева
    капсулы внутрь
  • Тамсулон®
    капсулы внутрь
  • Таниз®-К
    капсулы внутрь
  • Таниз® ЭРАС
    таблетки внутрь
  • Тулозин®
    капсулы внутрь
  • Фокусин®
    капсулы внутрь
  • Лекарственная форма:  капсулы с модифицированным высвобождением
    Состав:

    1 капсула содержит:

    пеллеты:

    ядра пеллет:

    активное вещество: тамсулозина гидрохлорид (в пересчете на 100%) 0,400 мг;

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (101) 276,9 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1)* 16,5 мг, триэтилцитрат 1,65 мг, вода** 12,48 мг, тальк 16,5 мг;

    оболочки пеллет: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1)* 21,63 мг, тальк 8,65 мг, триэтилцитрат 2,16 мг;

    капсула:

    корпус: краситель, железа оксид красный 0,0239 мг, титана диоксид 0,530 мг, краситель железа оксид желтый 0,258 мг, желатин 38,938 мг;

    крышечка: индигокармин 0,00152 мг, краситель железа оксид черный 0,0107 мг, титана диоксид 0,356 мг, краситель железа оксид желтый 0,114 мг, желатин 23,268 мг;

    чернила для печати на капсуле: шеллак (Glaze-45%) 59,420%, пропиленгликоль 1,300%, краситель железа оксид черный 24,650%, бутанол*** 9,750%, вода*** 3,249%, этанол*** 1,080%, изопропанол*** 0,550%, аммиак водный 0,001%.

    * - 30% дисперсия, содержащая в составе 2,8% полисорбата-80 и 0,7% натрия лаурилсульфата

    ** - используется как растворитель в процессе производства и частично остается в готовом продукте (при определении потери в массе при высушивании до 2-4%)

    *** - используется как растворитель и удаляется из готового продукта в процессе производства.

    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы с оранжевым корпусом и зеленой крышечкой. На обоих концах капсулы - черное кольцо. На капсуле - черная надпись "TSL 0.4". Содержимое капсул - белые или почти белые пеллеты.

    Фармакотерапевтическая группа:Альфа1-адреноблокатор
    АТХ:  

    G04CA02   Тамсулозин

    Фармакодинамика:

    Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а также альфа1D -адренорецепторы, преимущественно находящиеся в теле мочевого пузыря, Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, улучшает отток мочи, уменьшает симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    Способность тамсулозина воздействовать на альфа -адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с альфа1B -адренорецепторами, расположенными в гладкой мускулатуре сосудов. Благодаря такой высокой селективности, препарат не вызывает какого-либо клинически значимого системного снижения артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

    Как правило, терапевтический эффект достигается через 2 недели после начала приема препарата.

    Фармакокинетика:

    Всасывание:

    После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность препарата - около 100%.

    После однократного приема препарата внутрь Сmах активного вещества в плазме достигается через 6 ч.

    Сразу после приема пищи всасывание тамсулозина снижается. Равномерность всасывания возрастает, если пациент принимает препарат каждый день после одного и того же приема пищи.

    В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приема) значения Сmах активного вещества в плазме крови на 60-70% выше, чем Сmах после однократного приема препарата.

    Распределение:

    Связывание с белками плазмы - 99%. Тамсулозин имеет незначительный объем распределения (приблизительно 0,2 л/кг).

    Метаболизм:

    Тамсулозин мало подвергается эффекту "первого прохождения" и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически менее активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к альфа -адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.

    При печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется.

    Выведение:

    Тамсулозин и его метаболиты в основном выводятся почками, причем примерно 9% дозы выводится в неизмененном виде.

    Т1/2 тамсулозина при однократном приеме - 10 ч, после многократного приема - 13 ч, конечное время полувыведения - 22 ч.

    Коррекции дозы тамсулозина при наличии заболеваний почек не требуется.

    Показания:

    Лечение функциональных симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к тамсулозину гидрохлориду или другим компонентам препарата;

    - ортостатическая гипотензия (в том числе в анамнезе);

    - тяжелая печеночная недостаточность.

    С осторожностью:

    Тяжелая почечная недостаточность (снижение клиренса креатинина ниже 10 мл/мин).

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 1 капсуле (0,4 мг) в одно и то же время после еды один раз в день.

    Капсулу необходимо проглотить целиком, в положении сидя или стоя, не разгрызая и не разжевывая, поскольку это может нарушить постепенное выделение активного ингредиента.
    Побочные эффекты:

    Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%.

    Со стороны нервной системы: часто - головокружение; нечасто - головная боль; редко - обморок, нарушение сна (сонливость или бессонница).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ортостатическая гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения; редко - боль в грудной клетке, мерцательная аритмия.

    Со стороны дыхательной системы: нечасто - ринит, диспноэ.

    Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, рвота, запор, диарея.

    Со стороны мочеполовой системы: часто - ретроградная эякуляция; очень редко - приапизм, снижение либидо.

    Аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд, крапивница; редко ангионевротический отек; очень редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивена-Джонсона).

    Прочие: нечасто - астения, боль в спине, синдром маленького зрачка во время операции по поводу катаракты.

    Передозировка:

    Случаев передозировки не описано, теоретически возможна острая гипотензия.

    Лечение: в случае передозировки рекомендуется перевести больного в горизонтальное положение и провести мероприятия, направленные на поддержание функции сердечнососудистой системы (восстановление артериального давления и частоты сердечных сокращений); промывание желудка, введение активированного угля и осмотических слабительных средств, таких как натрия сульфат.

    При отсутствии эффекта следует ввести вещества, увеличивающие объем циркулирующей крови, и при необходимости, сосудосуживающие средства.

    Следует осуществлять наблюдение за функцией почек и проводить мероприятия, направленные на ее поддержание.

    Диализ малоэффективен при передозировке тамсулозина, поскольку препарат в значительной степени связывается с белками плазмы крови.

    Взаимодействие:

    Не отмечалось взаимодействия при одновременном приеме тамсулозина с атенололом, эналаприлом, нифедипином или теофиллином.

    При одновременном приеме с циметидином концентрация тамсулозина в плазме крови повышается, а при одновременном приеме тамсулозина с фуросемидом - снижается. Однако коррекции дозы не требуется, поскольку концентрация тамсулозина остается в терапевтическом диапазоне.

    In vitro диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют уровень свободной фракции тамсулозина в плазме крови. В свою очередь, тамсулозин не изменяет содержание свободных фракций диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона в плазме крови.

    Не выявлено взаимодействия тамсулозина с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом в исследованиях in vitro.

    При одновременном приеме с тамсулозином диклофенака или варфарина возможно увеличение скорости элиминации тамсулозина.

    При одновременном приеме тамсулозина с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление, включая другие альфа1-адреноблокаторы и анестетики, возможно усиление гипотензивного эффекта.

    Особые указания:

    При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) следует сесть или лечь до исчезновения указанных симптомов.

    До начала лечения тамсулозином необходимо провести обследование пациента для исключения других заболеваний, которые могут вызвать такие же симптомы, как доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

    До начала лечения препаратом и в ходе терапии следует регулярно проводить обследование предстательной железы и, при необходимости, определение простатического специфического антигена (ПСА).

    В связи с возможностью осложнений во время оперативного лечения катаракты, не рекомендуется назначать лечение тамсулозином пациентам с катарактой, если планируется проведение операции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При приеме тамсулозина возможны сонливость, ухудшение зрения, головокружения и обмороки, поэтому препарат следует применять с осторожностью во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых требует повышенной концентрации внимания.

    Форма выпуска/дозировка:Капсулы с модифицированным высвобождением, 400 мкг.
    Упаковка:

    По 10 капсул в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевой фольги.

    По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Базетам
    Дата переименования:  31.05.2010
    Регистрационный номер:ЛСР-001279/08
    Дата регистрации:2010-05-31
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Дата переоформления:2014-03-05
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  20.02.2021
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх