ВЕНАЛАР 500 (VENALAR 500)
В-МИН+ ООО, Россия, Таблетки массой 440 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" массой 5 кг - для последующей расфасовки
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина, арбутина, рутина, гесперидина, содержащей диосмин, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk").
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Тип
БАД
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.002908.08.21
Форма выпуска / дозировка
Таблетки массой 440 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" массой 5 кг - для последующей расфасовки
Состав
Экстракт горького апельсина-померанца; сорбит (подсластитель), экстракт толокнянки; экстракт айвы японской; дигидрокверцетин; оксид железа (пищевой краситель); кальциевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий).
Применение
Область применения
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина, арбутина, рутина, гесперидина, содержащей диосмин, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk").
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц.
Показания
-
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность. кормление грудью.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в сухом, в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Условия транспортирования
-
Срок годности
3 года.
Протоколы исследований
Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.R.001927.06.21 от 04.06.2021 г.; экспертных заключений: ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве № 21/02.47.001018-2 от 09.04.2021 г., №20/02.47.000667-2 от 05.06.2020 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710045).
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.002908.08.21
Дата регистрации
2021-08-05
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-07-01