Ренисамин® (Renisamine®)
КЛИНИКА ИНСТИТУТА БИОРЕГУЛЯЦИИ И ГЕРОНТОЛОГИИ ООО, Россия, Таблетки массой 155 мг, 355 мг
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полипептидов и нуклеиновых кислот.
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Тип
БАД
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.Е.003350.02.15
Форма выпуска / дозировка
Таблетки массой 155 мг, 355 мг
Состав
Почки крупного рогатого скота и свиней
Применение
Область применения
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полипептидов и нуклеиновых кислот.
Показания
-
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Рекомендации по применению
Взрослым по 1-3 таблетки 2-3 раза в день за 15-20 минут до еды, не разжевывая. Продолжительность приема - 10-14 дней.
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступным для детей месте, при температуре от +2°С до +25°С.
Условия транспортирования
-
Срок годности
3 года.
Протоколы исследований
Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.045780.11.11 от 08.11.2011 г.; экспертных заключений: ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-7493/б-05 от 29.12.2005 г., ФБУЗ "ЦГиЭ в городе Санкт-Петербург" Роспотребнадзора от 11.12.2014 г. № 78.01.08.003.П.3060.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.Е.003350.02.15
Дата регистрации
2015-02-12
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2023-07-04