Новахондрин (Novachondrin)
PRIMEA LIMITED, Соединенное Королевство
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина и хондроитинсульфата, содержащей метилсульфонилметан.
Общая информация
Тип
БАД
Владелец
Номер регистр ационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.003943.10.19
Лекарственная форма ГРЛС
Нет данных
Состав
Глюкозамина сульфат, хондроитинсульфат, метилсульфонилметан; мальтодекстрин, Е460, Е468, Е1201, Е551, Е570, Е470, Е462, Е422, Е527, Е401, Е570
Применение
Область применения
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина и хондроитинсульфата, содержащей метилсульфонилметан.
Показания
Нет данных
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
С осторожностью
Нет данных
Беременность и лактация
Нет данных
Фертильность
Нет данных
Рекомендации по применению
Взрослым по 1-2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Побочные эффекты
Нет данных
Передозировка
Нет данных
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных
Упаковка
Нет данных
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С. Не замор аживать.
Условия транспортирования
Нет данных
Срок годности
3 года.
Протоколы исследований
Экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.710003) №10 ФЦ/2717 от 11.10.2019 г.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.003943.10.19
Дата регистрации
2019-10-29
Дата переоформления
Нет данных
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
Нет данных
Дата окончания действия
Нет данных
Дата аннулирования
Нет данных
Дата обно вления информации
Нет данных