
Нейрвана (NEURVANA)
ВИТАУКТ-ПРОМ ООО, Россия, Флаконы от 50 мл до 500 мл с мерной ложкой
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиперицина, таурина, янтарной кислоты и глицина.
Общая информация
Тип
БАД
Владелец
Номер регистрационного удостовер ения РФ
RU.77.99.88.003.Е.009232.09.15
Форма выпуска / дозировка
Флаконы от 50 мл до 500 мл с мерной ложкой
Состав
Состав: таурин, янтарная кислота, глицин, полиэкстракт (трава зверобоя продырявленного, трава мелиссы лекарственной, цветки липы сердцевидной, соплодия хмеля обыкновенного, цветки и листья персика обыкновенного), Е420 (или фруктоза), Е422, сорбат калия (или сорбиновая кислота), вода очищенная.
Применение
Область применения
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиперицина, таурина, янтарной кислоты и глицина.
Рекомендации по применению
Взрослым по 10 мл (2 мерные ложки) 2-3 раза в день за 20-30 минут до еды или через 30-40 минут после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить через 3-6 месяцев.
Показания
-
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью, склонность к расстройствам функции кишечника, одновременный прием с лекарственными средствами.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более месяца.
Условия транспортирования
-
Срок годности
18 месяцев.
Протоколы исследований
экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5078 от 12.10.2011 г., протоколы испытаний ИЦ "ТЕСТ КАЧЕСТВА" (ООО) №290511/15 от 08.06.2015 г., ИЛЦ ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения г. Москвы" №2/00000689 от 15.06.2015 г.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.Е.009232.09.15
Дата регистрации
2015-09-28
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2016-04-03