Левинасан 1 (Levinasan 1)

В-МИН ООО, Россия, Таблетки массой 350 мг, капсулы по 350 мг
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов.

Общая информация

Тип

БАД

Номер регистрационного удостоверения РФ

RU.77.99.32.003.Е.002920.02.15

Форма выпуска / дозировка

Таблетки массой 350 мг, капсулы по 350 мг

Состав

Шрот расторопши пятнистой, листья черной смородины, лактоза, стеарат кальция

Применение

Область применения

Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов.

Рекомендации по применению

Взрослым по 2 таблетки (капсулы) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.

Показания

-

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Побочные эффекты

-

Передозировка

-

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

-

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Условия транспортирования

-

Срок годности

2 года.

Протоколы исследований

Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.042401.10.12 от 11.10.2011 г.; экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-53/б-10 от 21.01.2010 г.; протокол испытаний ИЦ "ТЕСТ КАЧЕСТВА" (ООО) от 26.12.2014 г. № 091224/14.

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

RU.77.99.32.003.Е.002920.02.15

Дата регистрации

2015-02-10

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-02