Левинасан 1 (Levinasan 1)
В-МИН ООО, Россия, Таблетки массой 350 мг, капсулы по 350 мг
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов.
Общая информация
Тип
БАД
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.32.003.Е.002920.02.15
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки массой 350 мг, капсулы по 350 мг
Состав
Шрот расторопши пятнистой, листья черной смородины, лактоза, стеарат кальция
Применение
Область применения
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов.
Показания
Нет данных
Противопоказания
Индивидуальная неп ереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
С осторожностью
Нет данных
Беременность и лактация
Нет данных
Фертильность
Нет данных
Рекомендации по применению
Взрослым по 2 таблетки (капсулы) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Побочные эффекты
Нет данных
Передозировка
Нет данных
Особые указания
Нет данных
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных
Упаковка
Нет данных
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Условия транспортирования
Нет данных
Срок годности
2 года.
Протоколы исследований
Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.042401.10.12 от 11.10.2011 г.; экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-53/б-10 от 21.01.2010 г.; протокол испытаний ИЦ "ТЕСТ КАЧЕСТВА" (ООО) от 26.12.2014 г. № 091224/14.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.32.003.Е.002920.02.15
Дата регистрации
2015-02-10
Дата переоформления
Нет данных
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
Нет данных
Дата окончания действия
Нет данных
Дата аннулирования
Нет данных
Дата обновления информации
2023-04-02