Гепатомарин (Hepatomarin)
ПРО МЕД ЦС ПРАГА А О, Чехия, Таблетки массой 410 мг
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов.
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Тип
БАД
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.Е.011324.11.14
Форма выпуска / дозировка
Таблетки массой 410 мг
Состав
Экстракт плодов расторопши пятнистой. Вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, крахмал кукурузный, тальк, стеарат магния, Е551, Е464, Е171, мальтодекстрин, Е1200, триглицериды среднецепочечные, Е464, Е172.
Применение
Область применения
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов.
Показания
-
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Не рекомендуется превышать суточную дозу. Продолжительность приема - 1 месяц.
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С.
Условия транспортирования
-
Срок годности
2 года.
Протоколы исследований
Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.014276.09.12 от 28.09.2012 г., экспертное заключение ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-677/б-12 от 09.08.2012 г., ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-777/б-14 от 24.07.2014 г.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.Е.011324.11.14
Дата регистрации
2014-11-27
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2023-01-25