Одайдзини (Hakko Daizu)

JAPAN PHARMA CO LTD, Япония, Таблетки массой 250 мгг±10% в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" по 10000 штук - для последующей расфасовки
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В1, содержащей ингибитор альфа-глюкозидазы, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk").
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Тип

БАД

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

RU.77.99.11.003.R.004423.12.19

Форма выпуска / дозировка

Таблетки массой 250 мгг±10% в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" по 10000 штук - для последующей расфасовки

Состав

Сухой экстракт ферментированных соевых бобов, Е460i, Е965, Е551, Е470, тиамина гидрохлорид, Е904.

Применение

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В1, содержащей ингибитор альфа-глюкозидазы, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk").

Показания

-

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц.

Побочные эффекты

-

Передозировка

-

Особые указания

Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

-

Условия хранения

Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Условия транспортирования

-

Срок годности

2 года.

Протоколы исследований

Экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № №410/Э-625/б-19 от 10.10.2019 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14), протоколы лабораторных исследований АИЛЦ ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 18 от 22.01.2019 г., №1987 от 10.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.510127), (ПРИЛОЖЕНИЕ) протоколы лабораторных исследований АИЛЦ ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы" № 2/00001028 от 19.03.2019 г., № 2/00000238 от 18.04.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.29А346)

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

RU.77.99.11.003.R.004423.12.19

Дата регистрации

2019-12-06

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-06-02