Грифола (Grifola)

V2 MED, Франция, Капсулы массой 391 мг
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиперицина, глицирризиновой кислоты, флавоноидов, содержащей растворимые пищевые волокна.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Тип

БАД

Номер регистрационного удостоверения РФ

RU.77.99.88.003.Е.005671.12.18

Форма выпуска / дозировка

Капсулы массой 391 мг

Состав

Отруби ржаные, экстракт гриба Грифола, пудра Пиретрума девичего, пудра зверобоя, пудра артишока, пудра корня солодки, пудра ламинарии, трикальция фосфат, стеарат магния, тальк, кремний коллоидный.

Применение

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиперицина, глицирризиновой кислоты, флавоноидов, содержащей растворимые пищевые волокна.

Показания

-

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, одновременный прием с лекарственными средствами.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 месяца.

Побочные эффекты

-

Передозировка

-

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

-

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.

Условия транспортирования

-

Срок годности

3 года.

Протоколы исследований

Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.005251.04.15 от 03.04.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1885 от 14.04.2010 г., ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/3417 от 30.07.2014 г., протокол испытаний АИЛЦ ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №901 от 31.07.2014 г.

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

RU.77.99.88.003.Е.005671.12.18

Дата регистрации

2018-12-19

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-01-28