Глюкозамин-Хондроитин (Glucosamine-Chondroitin)
В-МИН ООО, Россия, Таблетки массой 700 мг
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой с ети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты, глюкозамина и хондроитина сульфатов.
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Тип
БАД
Владелец
Номер рег истрационного удостоверения РФ
RU.77.99.32.003.Е.003107.02.15
Форма выпуска / дозировка
Таблетки массой 700 мг
Состав
Хондроитин сульфат, глюкозамин сульфат, витамин С, МКЦ, аэросил М 380, крахмал, бикарбонат натрия, стеарат кальция
Применение
Область применения
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты, глюкозамина и хондроитина сульфатов.
Показания
-
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 таблетке каждого состава 1 раз в день во время еды, запивая водой (одна таблетка из-под фольги серебряного цвета (хондроитин), другая таблетка из-под фольги малинового цвета (глюкозамин)). Продолжительность приема - 1 месяц.
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Условия транспортирования
-
Срок годности
2 года.
Протоколы исследований
Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.043328.08.11 от 12.08.2011 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6202/б-05 от 25.08.2005 г., протокол лабораторных исследований АИЛЦ ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №1449 от 27.11.2014 г.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.32.003.Е.003107.02.15
Дата регистрации
2015-02-11
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата о бновления информации
2023-01-29