АРТРОМЕГОН нефасованная (ARTHROMEGON unfilled)
GROUPE MICHEL IDERNE, Франция, Блистеры, содержащие 7 мягких капсул массой 665 мг и 7 твердых капсул по 350 мг, в упаковке по 10 кг
Для последующей расфасовки.
Общая информация
Тип
БАД
Номер рег истрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.Е.002877.02.15
Форма выпуска / дозировка
Блистеры, содержащие 7 мягких капсул массой 665 мг и 7 твердых капсул по 350 мг, в упаковке по 10 кг
Состав
Твердой капсулы: куркумин, экстракт мартинии душистой, сульфат меди пятиводный, стеарат магния, МКЦ.
Мягкой желатиновой капсулы: жир пищевой из рыбы.
Применение
Область применения
Для последующей расфасовки.
Рекомендации по применению
-
Показания
-
Противопоказания
-
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Не подлежит розничной продаже населению. Предназначено для последующей расфасовки в потребительскую тару.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Условия транспортирования
-
Срок годности
36 месяцев
Протоколы исследований
Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.048854.10.11 от 18.10.2011 г.; экспертных заключений: ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/3946 от 20.08.2008 г., ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора от 18.12.2014 г. № 10-2ФЦ/5513; протокола АИЛЦ филиала ФБУЗ "ЦГиЭ в Ярославской области в Ростовском МР" Роспотребнадзора от 27.01.2014 г. № 100.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.Е.002877.02.15
Дата регистрации
2015-02-10
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-12-28