Ливерталь
Регистрация аннулирована
ГНЦ ПМ ФАРМА ЗАО, Россия, Таблетки массой 1000 мг
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника холина, флаволигнанов, липоевой кислоты, дополнительного источника витаминов Е, В1, В2, В6, В12 и фолиевой кисл оты.
Общая информация
Тип
БАД
Владелец
Номер регистрац ионного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.001525.06.20
Форма выпуска / дозировка
Таблетки массой 1000 мг
Состав
Холина битартрат,МКЦ, лактоза, метионин, витамин Е, экстракт семян расторопши пятнистой, Е551, экстракт листьев березы, Е470, витамин В2, витамин В6, витамин В1, фолиевая кислота, витамин В12.
Применение
Область применения
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника холина, флаволигнанов, липоевой кислоты, дополнительного источника витаминов Е, В1, В2, В6, В12 и фолиевой кислоты.
Показания
-
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Рекомендации по применению
Взрослым по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Условия транспортирования
-
Срок годности
2 года.
Протоколы исследований
Экспертного заключения ФБУЗ "ЦГ и Э в городе Санкт-Петербург" (аттестат аккредитации № RA.RU.710292) №78-20-08.003.П.6536 от 06.03.2020 г
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.001525.06.20
Дата регистрации
2020-06-11
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Аннулирован
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2020-07-02