Verrum Vit Мульти актив
КЕНДИ ООО, Болгария, Таблетки шипучие массой 4000 мг±5%
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Тип
БАД
Владелец
Номер регистрационн ого удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.Е.001696.04.19
Форма выпуска / дозировка
Таблетки шипучие массой 4000 мг±5%
Состав
Кислота лимонная (Е330) - регулятор кислотности, декстроза (глюкоза) - подсластитель, натрия гидрокарбонат (Е500) - регулятор кислотности, витаминно-минеральный комплекс (аскорбиновая кислота - витамин С, альфа-токоферола ацетат - витамин Е, сульфат магния, оксид магния, никотиамид - витамин РР, пиридоксина гидрохлорид - витамин В6, тиамина мононитрат - витамин В1, сульфат железа, сульфат цинка, рибофлавина фосфат - витамин В2, сульфат марганца, сульфат меди, бета-каротин - провитамин А, фолиевая кислота - витамин В9, ликопин, цианкобаламин - витамин В12, холекальциферол - витамин D3);сорбит (Е420) - подсластитель, ароматизатор (тропические фрукты), аспартам (Е951) - подсластитель.
Применение
Область применения
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.
Показания
-
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 шипучей таблетке 1 раз в день во время еды, растворив в стакане воды (200 мл). Продолжительность приема - 1 месяц.
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Условия транспортирования
-
Срок годности
36 месяцев.
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-863/б-18 от 27.12.2018 г., протокол лабораторных исследований ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы" № 2/00000022 от 01.02.2019 г.
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.Е.001696.04.19
Дата регистрации
2019-04-30
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-12-28