Поливалентная вакцина для профилактики синегнойной инфекции (Vaccine Pseudomonas aeruginosa)
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
Формы выпуска и дозировки
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Побочные эффекты (коды MedDRA)
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Стимулирует активный иммунитет, по вышает продукцию антител к синегнойной палочке в плазме крови. Введение вакцины непосредственно после получения травмы способствует снижению риска бактериемии и сепсиса, вызванных Pseudomonas aeruginosa.
Фармакокинетика
Не описана.
Применение
Показания
В профилактических целях с целью формирования активного иммунитета к инфекциям, вызванным синегнойной палочкой при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции легких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в том числе послеоперационных.
В лечебных целях у пациентов с лабораторно доказанными инфекциями, вызванными синегнойной палочкой, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие, для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.
Противопоказания
- Острые инфекции с лихорадкой, этиология которой не связана с Pseudomonasaeruginosa
- Обострения хронических заболеваний
- Беременность и кормление грудью
- Аллергические реакции на компоненты вакцины
С осторожностью
Нет данных
Беременность и лактация
Категория по FDA не определена. Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутримышечно в соответствии со схемой иммунизации. При развитии побочных реакций локального или системного характера, допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции, конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.
| День | Объем вакцины |
| 1 | 0,2 мл |
| 4 | 0,4 мл |
| 6 | 0,6 мл |
| 8 | 0,8 мл |
| 10 | 1,0 мл |
Побочные эффекты
Локальные реакции: покраснение и припухлость в месте введения.
Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, утомляемость.
С имптомы обычно проходят через 24-48 ч.
Передозировка
Нет данных.
Взаимодействия
Нет данных.
Особые указания
Перед применением препарата должно быть проведено тщательно обследование пациента, должны быть проанализированы данные анамнеза и сведения о предыдущих вакцинациях.
После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.
Во время вакцинации должны быть соблюдены все меры предосторожности для мгновенного купирования анафилаксии, если таковая возникнет при введении препарата (при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств).
При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1-3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведенную выше схему.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не выявлено.