Тилорон (Tiloronum)
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
- 12.3 Противовирусные средства
- 6.3.3 Индукторы интерферона
Формы выпуска и дозировки
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом [1, 2]. По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа — через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях [1, 2]. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов [1, 2].
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 60 % [1, 2].
Распределение. Около 80 % т илорона связывается с белками плазмы [1, 2].
Биотрансформация. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме [1, 2].
Элиминация. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (T₁/₂) — 48 ч [1, 2].
Применение
Показания
- В составе комплексной терапии у детей от 7 до 18 лет: лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (Таблетки 60 мг [1, 2])
- В составе комплексной терапии у взрослых: лечение гриппа и других ОРВИ (Таблетки 125 мг [1, 2])
- В составе комплексной терапии у взрослых: лечение герпетической инфекции (Таблетки 125 мг [1, 2])
- Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых (Таблетки 125 мг [1, 2])
Противопоказания
- Гиперчувствительность к действующему веществу (тилорону) [1, 2]
- Беременность и период грудного вскармливания [1, 2]
- Детский возраст до 7 лет (для дозировки 60 мг) [2]
- Детский возраст до 18 лет (для дозировки 125 мг) [2]
С осторожностью
В источниках указания о применении препарата «с осторожностью» отсутствуют [1, 2]. Лекарственный препарат содержит краситель FD&C желтый № 6 «Солнечный закат желтый» FCF алюминиевый лак, который может вызывать аллергические реакции [2].
Беременность и лактация
Беременность. Применение препарата при беременности противопоказано [1, 2].
Лактация. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить [1, 2].
Фертильность
В источниках данные о влиянии тилорона на фертильность отсутствуют [1, 2].
Рекомендации по применению
Препарат принимают внутрь, после еды [1, 2].
Таблетки 125 мг (взрослые) — лечение гриппа и других ОРВИ: по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс — 750 мг (6 таблеток) [1, 2].
Таблетки 125 мг (взрослые) — профилактика гриппа и других ОРВИ: по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток) [1, 2].
Таблетки 125 мг (взрослые) — лечение герпетической инфекции: первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (10–20 таблеток) [1, 2].
Таблетки 60 мг (дети от 7 до 18 лет) — неосложненные формы гриппа и других ОРВИ: по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курсовая доза — 180 мг (3 таблетки) [1, 2].
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней пациенту следует проконсультироваться у врача [1]. Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 7 лет не установлены [1, 2].
Побочные эффекты
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические реакции — Частота неизвестна
Желудочно-кишечные нарушения
Диспепсические ( диспептические) явления — Частота неизвестна
Общие нарушения и реакции в месте введения
Кратковременный озноб — Частота неизвестна
Классификация частот: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных) [1, 2].
Передозировка
Симптомы. Случаи передозировки препарата не известны [1, 2].
Лечение. В источниках данные о лечении передозировки отсутствуют [1, 2].
Взаимодействия
Антибиотики и средства традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний
Тилорон совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено [1, 2].
Особые указания
Длительность симптомов. При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней пациенту следует проконсультироваться у врача [1].
Краситель в составе. Лекарственный препарат содержит краситель FD&C желтый № 6 «Солнечный закат желтый» FCF алюминиевый лак, который может вызывать аллергические реакции [2].
Применение у детей. Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 7 лет не установлены; данные отсутствуют [1, 2].
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций [1, 2].
