Тенипозид (Teniposide)

Беременность
Детский возраст до 1 года
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

13.5 Противоопухолевые средства растительного происхождения

Формы выпуска и дозировки

Коды и индексы

АТХ код

DrugBank ID

Нет данных

Побочные эффекты (коды MedDRA)

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Ингибирует топоизомеразу II, за счет чего нарушает синтез нуклеиновых кислот, вследствие высокой липофильности быстро проникает внутрь через клеточные мембраны. Встраивается в ДНК, нарушая их синтез, прерывает цепь переноса электронов в митохондриях, прерывая дыхание опухолевых клеток.

Фармакокинетика

После внутривенного введения связь с белками плазмы составляет более 99 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 9,8 ч. Элиминация почками, до 12 % в неизмененном виде.

Применение

Показания

Применяется для лечения острого лейкоза, немелкоклеточного рака легкого, нейробластомы, рака мочевого пузыря, злокачественных опухолей головного мозга. Используется при лимфоме, устойчивой к действию антрациклинов.

Противопоказания

Печеночная и почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 месяцев.

С осторожностью

Тромбоцитопения, лейкопения, гипоальбуминемия, гиперчувствительность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применение у детей

Внутривенно медленно, по 130-180 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 4-х недель или по 1-15 мг/кг каждые 2 недели.

Высшая доза за 1 неделю: 180 мг/м2 поверхности тела.

Высшая разовая доза: 180 мг/м2 поверхности тела.

Взрослые

Внутривенно медленно, по 40-80 мг/м2 поверхности тела в течение 5 суток с перерывом в 2-3 недели. При опухоли мозга - по 100-130 мг/м2.

Высшая суточная доза: 130 мг/м2 поверхности тела.

Высшая разовая доза: 130 мг/м2 поверхности тела.

Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: утомляемость, головокружение, афазия, судороги.

Система кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Дыхательная система: кашель, учащенное дыхание, интерстициальный пневмонит.

Сердечно-сосудистая система: флебиты, тромбофлебиты, тахикардия, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, кардиомиопатия, миокардит, перикардит.

Пищеварительная система: язвенный стоматит, анорексия, тошнота, редко - мелена, диарея, панкреатит, жировая дистрофия печени.

Костно-мышечная система: артралгия, миалгия.

Мочевыделительная система: нефропатия, цистит.

Репродуктивная система: олигоспермия, снижение либидо, нарушения менструального цикла, импотенция.

Дерматологические реакции: алопеция, зуд.

Аллергические реакции.

Передозировка

Миелосупрессия.

Лечение симптоматическое, гемотрансфузия, пересадка красного костного мозга.

Повышают клиренс тенипозида фенобарбитал, фенитоин и циклоспорин.

Особые указания

Лечение тенипозидом осуществляется под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии. Мониторинг функций печени и почек, анализов крови.

При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных