Технеция 99mTс оксабифор (Technetium 99m oxabifor)

Технеция [99mTс] оксабифор обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация технеция [99mTс] оксабифора.

После внутривенного введения технеция [99mTс] оксабифора в организм человека фармакокинетика характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление технеция [99mTс] оксабифора в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание технеция [99mTс] оксабифора в крови не превышает 6%.

Выведение технеция [99mTс] оксабифора происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества.

Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета.

Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности: первичные и метастатические злокачественные опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез, артриты различного происхождения и т.д.

Беременность.

В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.

Внутривенно.

Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела.

Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 часа после инъекции технеция [99mTс] оксабифора, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения технеция [99mTс] оксабифора в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией технеция [99mTс] оксабифора. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено.

Побочных действий при применении в диагностических целях не выявлено.

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием фармакодинамических свойств.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.