Силодозин (Silodosin)

Препятствует воздействию норадреналина и адреналина на адренорецепторы, блокирует постсинаптические α_1А-адренорецепторы, расположенные в гладкомышечных клетках простаты, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, снижая их тонус, вследствие чего улучшается отток мочи. Уменьшает симптомы раздражения и обструкции, вызванные доброкачественной гиперплазией простаты.

За счет высокой селективности к α_1А-адренорецепторам гладкомышечных клеток мочевого пузыря и предстательной железы не вызывает снижения артериального давления.

После приема внутрь натощак до 32% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч. Связь с белками плазмы составляет 96%.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 2,5 ч. Элиминация почками и с фекалиями.

Применяется для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Тяжелая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость.

Почечная недостаточность средней степени.

Рекомендации по FDA - препарат не предназначен для применения у женщин.

Внутрь во время еды по 8 мг 1 раз/сут.

Высшая суточная доза: 8 мг.

Высшая разовая доза: 8 мг.

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, редко - синкопе.

Дыхательная система: заложенность носа.

Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия.

Пищеварительная система: сухость во рту, диспепсические расстройства, диарея.

Репродуктивная система: анэякуляция, ретроградная эякуляция, эректильная дисфункция, изменение либидо.

Аллергические реакции.

Ортостатическая гипотензия.

Лечение симптоматическое.

При одновременном применении с иными α-адреноблокаторами и диуретиками усиливается гипотензивный эффект.

Увеличивают концентрацию препарата в плазме крови ингибиторы изофермента CYP3A4: интраконазол, ритонавир, кларитромицин, кетоназол

Перед лечением необходимо исключить злокачественную природу опухоли простаты.