Режим дозирования:

Препарат вводят в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз в сутки, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций.

Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата вводят в обычное время следующего намеченного дня.

Способ применения:

Препарат вводят внутримышечно.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Применение препарата в особых клинических группах пациентов

Дети и подростки

Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).

","

Резюме профиля безопасности

В рамках проведенных клинических исследований препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с введением препарата, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной нежелательной реакции.

очень часто: болезненность в месте инъекции

часто: астенический синдром

нечасто: головная боль

частота неизвестна: инфильтрат в месте инъекции

со стороны жкт: диспептический синдром

лабораторные и инструментальные данные: нарушение внутрипредсердной проводимости по экг,

повышение концентрации креатинина в плазме крови, относительный лимфоцитоз, повышение активности щф

","

Гиперчувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата.

Возраст до 18 лет.

Беременность и период грудного вскармливания.

","specialInstructions","

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после приготовления.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

","interactions","

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

","overdose","

Случаи передозировки неизвестны.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Препарат представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из мочевого пузыря крупного рогатого скота.

Препарат является пептидным регулятором, обладает органотропным действием в отношении мочевого пузыря.

В экспериментах с использованием органотипических культур различных тканей лабораторных животных препарат продемонстрировал тканеспецифическую активность в отношении тканей мочевого пузыря, оказывая стимулирующее действие на рост их клеток, при отсутствии влияния на культуры тканей других органов.

Доклинические исследования свидетельствуют об отсутствии острой и хронической токсичности, препарат не обладает канцерогенными, эмбриотоксическими, мутагенными, иммунотоксическими и тератогенными свойствами, а также местнораздражающим и аллергизирующим действием.

В экспериментальных исследованиях показано, что препарат оказывает регулирующее действие на сократительную активность мышц стенки мочевого пузыря и сфинктера, снижает гиперрефлекторность мочевого пузыря.

Проведенные клинические исследования показали, что применение препарата снижает степень тяжести симптомов у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП). За счет патогенетического действия препарат уменьшает количество эпизодов недержания мочи, частоту и ургентность мочеиспусканий, а также оказывает положительное влияние на качество жизни пациентов с ГМП.

","pharmacokinetic","

Состав лекарственного препарата не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелирует с терапевтическим действием лекарственного препарата.

","pregnancy","

В связи с отсутствием клинических данных по безопасности и эффективности препарата, его применение во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

","fertility","precautions","indications","

Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых пациентов.

","drivingInstructions","icd10",[198],{"_199":200,"_164":201,"_162":202,"_203":200,"_159":204,"_5":205,"_206":207,"_208":209},"drugGeotarID","N32.8","Other specified disorders of bladder","Другие уточненные поражения мочевого пузыря","drugICD10CodeShort","TjMyLjg","DrugICD10","code","XIV(N00-N99).N30-N39.N32.8","level","4","atc",[212],{"_199":213,"_164":214,"_162":215,"_159":216,"_5":217,"_206":216,"_208":209},"G.04.B.D","Drugs For Urinary Frequency And Incontinence","Средства для лечения учащенного мочеиспускания и недержания мочи","G04BD","DrugATC","contraindicationsList","precautionsList","adverseEffectList",[],"pharmGroupList","11.6 Спазмолитики миотропные","substanceType","Непатентованное международное наименование","structure","[?] ","image",{"_40":230,"_231":10},"/images/substance-placeholder.jpg","isPlaceholder","esklp",{"_234":235,"_236":-5},"esklpList",[],"isInnVital","aggregatedEsklpGroups",[],"entityId","https://www.lsgeotar.ru/substances/polypeptidum-vesicsae-urinariae-AAZF/interactions","substanceInteractions",{"_42":243,"_249":126,"_250":251,"_252":253},{"_244":245,"_246":72,"_247":126,"_248":-5},"query","","pageSize","page","filters","total","countedSignificances",[],"interactionList",[],"pages/PagesLayout","actionData","errors"]

Полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота (Polypeptidum vesicsae urinariae)