Паливизумаб (Palivizumab)

Препарат представляет собой гуманизированные моноклональные антитела IgG1K, взаимодействующие с эпитопом А антигена белка слияния (белок F) респираторного синцитиального вируса (РСВ).

Ингибирует и нейтрализует белки слияния респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.

После внутримышечного введения 1 раз в месяц период полувыведения составляет 18 дней.

Используется у детей с высоким риском заражения для профилактики инфекции респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.

Индивидуальная непереносимость.

Аллергические реакции в анамнезе.

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Дети до 6 мес, родившиеся до 35 недель беременности;

до 2 лет с гемодинамическими значимыми врожденными пороками сердца.

Внутримышечно в наружную боковую область бедра по 15 мг/кг - 5 инъекций с интервалом в один месяц во время сезонного подъема заболеваемости.

Высшая суточная доза: 15 мг/кг.

Высшая разовая доза: 15 мг/кг.

Центральная и периферическая нервная система: нервозность.

Дыхательная система: насморк, кашель, чихание, редко - апноэ.

Система кроветворения: лейкопения.

Пищеварительная система: рвота, диарея.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Клинически значимых взаимодействий не описано.

Введение препарата может осложниться развитием реакции гиперчувствительности немедленного типа, поэтому после инъекции необходимо наблюдение за пациентами в течение 30 мин в помещении, снабженном всеми средствами для оказания противошоковой терапии.