
Нистатин + Тетрациклин (Nystatinum+ Tetracyclinum)
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
- 12.1.11 Тетрациклины
- 12.5 Противогрибковые средства
Формы выпуска и дозировки
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
- A23Бруцеллез
- A71Трахома
- H01.0Блефарит
- H10.8Другие конъюнктивиты
- J86Пиоторакс
- K81.0Острый холецистит
- L01Импетиго
- L08.0Пиодермия
- L70Угри
- M86Остеомиелит
- N30Цистит
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Нистатин
Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связывается со стеролами клеточной мембраны мицелия, разрушает проницаемость, приводя к гибели грибковых клеток. Активен в отношении дрожжеподобных грибков рода Candida и в отношении аспергилл.
Тетрациклин
Бактериостатик широкого спектра действия. Активен в отношении размножающихся бактерий. Связываясь с 308-субъединицей бактериальных рибосом, ингибирует синтез белков прокариотов, приостанавливая процесс удлинения полипетидной цепи.
Связывает в хелатные комплексы двухвалентные ионы: кальция, магния, железа и цинка.
Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу); грамотрицательных бактерий: Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp., а также в отношении, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
Сочетание тетрациклина с нистатином позволяет избежать развития кандидоза.
Фармакокинетика
Нистатин
Не всасывается из желудочно-кишечного тракта, через слизистые оболочки, интактную кожу. Не кумулирует.
Элиминация с фекалиями в неизменном виде.
Тетрациклин
После приема внутрь до 66% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы составляет 65%. Проникает во все органы и ткани, через плацентарный барьер и в грудное молоко, скапливается в зубах и костной ткани, селезенке, печени, опухолях.
Не метаболизируется.
Элиминация фекалиями и почками.
Применение
Показания
Применяется при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительной флорой, также с целью профилактики послеоперационных осложнений.
Противопоказания
Тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Нарушения функций пече ни.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, по 0,25 мг 4 раза/сут.
Высшая суточная доза: до 2 г.
Высшая разовая доза: 0,25 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, повышение внутричерепного давления.
Система кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Пищеварительная система: диспепсические расстройства, анорексия, боли в животе, диарея.
Дерматологическ ие реакции: фотосенсибилизация, кожный зуд.
Аллергические реакции.
Передозировка
Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков: пенициллинов, цефалоспоринов.
Снижается абсорбция при одновременном применении с антацидами и препаратами железа.
Повышается концентрация препарата в плазме крови при одновременном применении с химотрипсином.
Особые указания
При лечении препаратом рекомендуется ограничить инсоляцию. С целью профилактики гиповитаминоза во время лечения рекомендуется прием витаминов В и К.