Ламивудин + Тенофовир + Эфавиренз (Lamivudine + Tenofovir + Efavirenz)

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

12.3.2 Средства для лечения ВИЧ-инфекции

Формы выпуска и дозировки

Коды и индексы

DrugBank ID

Нет данных

Побочные эффекты (коды MedDRA)

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Эфавиренз представляет собой ненуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1. Не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ−2 и клеточные ДНК-полимеразы человека (альфа, бета, гамма и дельта).

Тенофовир - нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы. В организме превращается в тенофовира дифосфат, который ингибирует активность обратной транскриптазы ВИЧ-1, встраиваясь в молекулу вирусной ДНК и нарушая синтез цепочки ДНК.

Ламивудин превращается в организме в активную форму ламивудин 5'-трифосфат, который оказывает терапевтический эффект и ингибирует альфа-, бета- и гамма-ДНК-полимеразы. Не нарушает нормальный клеточный метаболизм ДНК и не оказывает существенного влияния на содержание ядерной и митохондриальный ДНК в клетках млекопитающих.

Фармакокинетика

Метаболизируется в печени с помощью ферментов системы CYP. На основании исследований

Менее 1% выводится с мочой в неизмененном виде.

Тенофовир обладает биодоступностью около 25% при приеме внутрь натощак и до 40% во время еды. Cmax достигается примерно через 1 ч. Период полувыведения составляет приблизительно 17 ч. Выводится почками, путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.

Ламивудин хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность - 86%. Присутствие пищи в желудке замедляет абсорбцию. Связь белками плазмы составляет 36%. В малой степени метаболизируется в печени (около 5%), образуя неактивный метаболит транссульфоксид. Выводится почками преимущественно в неизмененном виде; частично выделяется с грудным молоком. Период полураспада составляет 3-5 ч.

Применение

Показания

Терапия вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) у взрослых и детей с массой тела не менее 40 кг.

Противопоказания

  • у пациентов с реакцией гиперчувствительности в анамнезе (например, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема или токсические кожные высыпания) на любой из компонентов
  • при одновременном назначении с гразопревиром и элбасвиром

С осторожностью

Не рекомендован у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, а также вирусом гепатита B.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяется внутрь, натощак, по возможности перед сном.

Для взрослого человека с массой тело более 40 кг дозировка составляет 600 мг эфавиренза + 300 мг ламивудина + 300 мг тенофовира.

Побочные эффекты

Наиболее частые побочные эффекты:

Лактоацидоз / тяжелая гепатомегалия со стеатозом, обострения гепатита, почечная недостаточность, психиатрические нарушения и нарушения в работе нервной системы, местная и системная реакции гиперчувствительности, гепатотоксичность, печеночная декомпенсация у пациентов, инфицированных одновременно ВИЧ-1 и гепатитом C, панкреатит, снижение минеральной плотности костей, синдром восстановления иммунитета

Передозировка

Усиление побочных симптомов. Возможно использование гемодиализа.

Индукторы CYP3A могут приводить к снижению концентрации эфавиренза в плазме.

Особые указания

Сообщалось об обострении гепатита B у пациентов, принимающих препарат. Во время лечения необходимо следить за показателями работы почек и печени.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных