Инсулин гларгин + Ликсисенатид (Insulin glargine + Lixisenatide)

Комбинированное средство.

Инсулина гларгин

Аналог базального инсулина. Стимулирует поглощение периферической глюкозы поперечно-полосатой мускулатурой и жировой тканью, подавляет синтез глюкозы в печени. Усиливает синтез белка, подавляет протеолиз и липолиз.

Ликсисенатид

Стимулирует рецепторы GLP-1, тем самым увеличивает глюкозозависимое высвобождение инсулина и снижает секрецию глюкагона. Замедляет эвакуацию желудка, увеличивая время для всасывания глюкозы.

После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-3 ч. Связь с белками плазмы составляет 55%.

Метаболизм в подкожном депо до двух активных метаболитов М1 и М2.

Т ½ составляет 3 ч. Элиминация почками.

Применяется для лечения сахарного диабета 2 типа.

Возраст до 18 лет, беременность и лактация, сахарный диабет 1 типа, кетоацидоз, гастропарез, тяжелая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость.

Панкреатит.

Подкожно, в зависимости от содержания глюкозы крови: от 15 до 60 ед однократно.

Высшая суточная доза: 60 ед.

Высшая разовая доза: 60 ед.

Центральная и периферическая нервная система: раздражительность, головная боль, головокружение, ступор.

Дыхательная система: назофарингит, кашель, одышка.

Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, периферические отеки.

Пищеварительная система: сухость во рту, жажда, тошнота, диарея, снижение или увеличение веса.

Костно-мышечная система: миалгия, судороги.

Дерматологические реакции: гипергидроз, зуд, сыпь.

Органы чувств: затуманивание зрения.

Мочевыделительная система: задержка мочи.

Аллергические реакции.

Гипогликемия.

Лечение симптоматическое.

За счет торможения опорожнения желудка замедляет всасывание препаратов, предназначенных для приема внутрь: противозачаточных средств, аторвастатина, антибиотиков.

Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.

Прием лекарственных средств внутрь рекомендуется за 1 час, либо через 4 часа после введения препарата.