Инозин пранобекс (Inosine Pranobex)

• 12.3 Противовирусные средства
• 6.3.4 Другие иммуномодуляторы

Связывается с рибосомами пораженных вирусами клеток, нарушая процессы транскрипции и трансляции, что приводит к замедлению синтеза вирусной и-РНК и угнетает репликацию РНК- и ДНК-геномных вирусов.

Индуцирует образование интерферона. Активирует синтез цитокинов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Усиливает и ускоряет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов.

Активен в отношении вирусов гриппа А и В, Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, полиовирусов, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита.

После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Не кумулирует.

Терапевтический эффект развивается через 30 минут после начала приема и продолжается в течение 6 часов. Метаболизм в печени с образованием мочевой кислоты.

Период полувыведения составляет 50 минут, полное выведение инозина и метаболитов завершается через 48 часов. Элиминация почками в виде метаболитов.

Применяется для лечения заболеваний вирусной этиологии: гриппа, парагриппа, аденовирусных и риновирусных инфекций, кори, эпидемического паротита.

Применяется при заболеваниях, вызванных вирусами простого герпеса, Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа), при инфекционном мононуклеозе (вирус Эпштейна-Барр), цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусе человека, при остром и хроническом вирусном гепатите В, а также у пациентов с ослабленным иммунитетом при хронических рецидивирующих инфекциях мочеполовой (хламидиоз) и дыхательной системы.

Подагра, аритмия, мочекаменная болезнь, хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.

Острая почечная недостаточность, повышенная чувствительность.

Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Внутрь, от 2-х до 12 лет: по 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема.

Взрослые

Взрослые и дети свыше 12 лет: от 500 мг до 4 г/кг в сутки в 3-4 приема.

Высшая суточная доза: 4 г.

Высшая разовая доза: 500 мг.

Для больных с ослабленным иммунитетом курс лечения составляет от 3-х до 9 недель.

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, быстрая утомляемость, сонливость или бессонница.

Пищеварительная система: снижение аппетита, тошнота, боль в эпигастрии, редко - диарея, запор.

Костно-мышечная система: артралгия.

Мочеиспускательная система: полиурия.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Иммунодепрессанты ослабляют эффект инозина пранобекса.

Увеличивает концентрацию и удлиняет период полувыведения зидовудина при одновременном применении.

Усиливает эффекты α-интерферона и ацикловира.

Контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.

При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.