Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) (Immune globulin human antirhesus Rho[D])

Содержит активный компонент иммуноглобулин G, который содержит неполные анти-Rho(D)-антитела. Препятствует изоиммунизации Rho(D)-отрицательной матери после рождении ребёнка с резус-положительной принадлежностью крови, при досрочном прерывании беременности (самопроизвольном или искусственном), получении проникающего ранения живота или проведения амниоцентеза при беременности.

После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа.

Период полувыведения иммуноглобулина составляет 23-26 дней; период полувыведения антител составляет 4-5 недель.

Применяется для профилактики резус-конфликта у женщин с резус-отрицательной принадлежностью крови, не сенсибилизированных к антигену Rh₀(D): родивших первого ребенка с положительным резусом, при совместимости с кровью матери по группе АВ0 или после аборта при резус положительной принадлежности крови мужа.

Родильницы с резус-отрицательной принадлежностью крови, в сыворотке которой обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Индивидуальная гиперчувствительность.

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

Внутримышечно однократно, по одной дозе (300 мг) родильнице в течение 48-72 часов после родов или непосредственно после аборта, амниоцентеза, либо в третьем триместре беременности.

Высшая суточная доза: 300 мг.

Высшая разовая доза: 300 мг.

Гипертермия в течение первых суток после введения препарата, явления диспепсии, аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Совместим с препаратами всех групп, включая антибиотики.

Иммунизация женщин живыми вакцинами производится спустя 3 месяца после введения антирезус-иммуноглобулина.