Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат (Glucosaminum+ Ibuprophenum+ Chondroitini sulfas)

Беременность
Бронхиальная астма
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

  • 10.6 НПВС - Производные пропионовой кислоты
  • 8.8 Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Формы выпуска и дозировки

Коды и индексы

DrugBank ID

Нет данных

Побочные эффекты (MedDRA)

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Глюкозамин

Стимулирует выработку матрикса хрящевой ткани, способствует процессам регенерации, обладает умеренным противовоспалительным действием.

Ибупрофен

Неселективный обратимый ингибитор циклооксигеназы - фермента, катализирующего реакцию превращения арахидоновой кислоты в простагландин Н2, являющийся предшественником остальных простагландинов, тромбоксана А2 и простациклина. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим, а также жаропонижающим действием. Тормозит агрегацию тромбоцитов.

Ибупрофен также ингибирует синтез лейкотриенов, снижает активность брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны. При суставном синдроме уменьшает выраженность артралгии (в покое и при движении), утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует снижению степени их функциональной недостаточности.

Хондроитина сульфат

Является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами составляют матрикс хряща. Действует как хондропротектор, подавляет активность ферментов, способствующих деградации хрящевой поверхности сустава, активизирует метаболизм в субхондральной кости, стимулирует выработку протеогликанов хондроцитами и регенерацию хрящевой ткани. Оказывает анальгезирующий и противовоспалительный эффект, подавляет секрецию простагландина Е2 и лейкотриена В4, понижает экскрецию медиаторов воспаления в синовиальную жидкость.

Предотвращает коллапс соединительной ткани, способствует восстановлению суставных поверхностей, улучшает продукцию внутрисуставной жидкости, вследствие чего улучшается подвижность в суставе и снижается интенсивность боли.

Фармакокинетика

Глюкозамин

После приема внутрь абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Подвергается первичному метаболизму в печени. Биодоступность составляет 25 %. До 30 % от количества принятого препарата скапливается в костной и мышечной ткани.

Период полувыведения составляет 68 часов. Элиминация с фекалиями.

Ибупрофен

После приема внутрь до 80 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа.

После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Связь с белками плазмы составляет 99 %. Терапевтическая концентрация сохраняется дольше в синовиальной жидкости, чем в плазме крови. Начало действия препарата при болевом синдроме отмечается через 0,5 часа и достигает максимума через 2-4 часа, продолжается в течение 4-6 часов.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками.

Хондроитина сульфат

После приема внутрь натощак до 13 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа. Через 4-5 часов скапливается в синовиальной жидкости.

Период полувыведения составляет 68 часов. Элиминация с фекалиями.

Применение

Показания

Применяется для лечения артрозов, остеохондроза, артралгии, сопровождающихся умеренным болевым синдромом.

Противопоказания

Опасность ангионевротического отека, бронхоспастический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, гастрит, индивидуальная непереносимость, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, портальная гипертензия, анемия, лейкопения, беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Тяжелая почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды, по 2 капсулы 3 раза в сутки в течение 3-х недель.

Высшая суточная доза: 6 капсул.

Высшая разовая доза: 2 капсулы.

Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации.

Дыхательная система: одышка, бронхоспазм.

Система кроветворения: эозинофилия, редко - тромбоцитопения.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипертензия.

Пищеварительная система: афтозный стоматит, тошнота, изжога, диарея, гепатит, панкреатит.

Дерматологические реакции: гипергидроз.

Органы чувств: амблиопия, шум в ушах, снижение остроты слуха.

Мочевыделительная система: нефротический синдром, цистит, полиурия, редко - олигоурия.

Аллергические реакции.

Передозировка

Боли в эпигастрии, тошнота, рвота, сонливость. Редко - желудочно-кишечные кровотечения, подергивания мышц, угнетение дыхания, кома.

Симптоматическая терапия.

Повышает действенность пероральных гемокоагулянтов.

При одновременном применении с барбитуратами, наркотическими анальгетиками, кофеином, производными фенотиазина, дифенгидрамином, фенацетином усиливаются обезболивающие эффекты.

Противовоспалительное действие усиливают салицилаты и метамизол натрия.

Увеличивает всасывание тетрациклинов.

Снижает эффекты полусинтетических пенициллинов.

Хондроитина сульфат усиливает действие антикоагулянтов.

Особые указания

Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных