Флуконазол (Fluconazole)

Согласно литературным данным одновременное применение Флуконазола, ингибитора P-гликопротеина (P-gp) и Абемациклиба, субстрата P-gp с узким терапевтическим индексом, может приводить к повышению концентрации последнего и увеличивать риски развития побочных эффектов.

Аванафил является субстратом изофермента CYP3A4. Одновременное применение ингибиторов CYP3A4 приводит к увеличению экспозиции Аванафила в плазме крови и развитию риска нежелательных явлений, связанных с его приемом. Согласно информации производителя лекарственного препарата Разатас, в доклинических исследованиях прием умеренного ингибитора изофермента CYP3A4 Эритромицина в дозе 500 мг два раза в сутки и однократный прием Аванафила в дозе 200 мг вызывал увеличение Сmах и AUC Аванафила приблизительно в 2 раза и 3 раза, соответственно. Увеличение Т1/2 Аванафила до 8 ч. Исследований совместного приема препарата с другими умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 ( флуконазол ) не проводилось. Однако, производитель предполагает аналогичное фармакокинетическое взаимодействие и предупреждает о необходимости коррекции режима дозирования.

Лекарственный препарат <Флуконазол> может снижать активность ферментов метаболизма лекарственного препарата <Авапритиниб>, повышая его концентрацию в крови.