Вакцина для профилактики лихорадки Эбола (Вакцина для профилактики лихорадки Эбола на основе пептидных антигенов ЭпиВакЭбола) (Ebola vaccine)

В составе вакцины содержатся рекомбинатные векторы пептидных антигенов ЭпиВакЭбола с единственным отдельным геном гликопротеина GP, входящим в вирус лихорадки Эбола. Векторы проникают в клетки и вызывают экспрессию белка GP вируса лихорадки Эбола, вследствие чего формируется специфический иммунитет против лихорадки Эбола.

Стимулирует выработку иммунитета против вируса Эбола.

После вакцинации развивается высокий уровень специфического иммунитета в течение 28 дней и сохраняется на протяжении 3 нед.

Применяется для активной профилактики лихорадки Эбола людей, которые проживают в странах энзоотичных по заболеванию, лиц, которые работают с возбудителем лихорадки, медицинских работников, имеющих контакт с биологическим жидкостями или органами инфицированных пациентов. Используется для профилактики заражения у лиц, командированных за рубеж в регионы энзоотичные по лихорадке Эбола.

Острые заболевания инфекционной и неинфекционной природы, обострения хронических болезней, злокачественные опухоли, лейкозы, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

Аллергически реакции в анамнезе, заболевания эндокринной системы, эпилепсия, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда в анамнезе.

Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Внутримышечно, по 0,5 мл. Повторное введение через три недели.

Высшая суточная доза: 0,5 мл.

Высшая разовая доза: 0,5 мл.

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, слабость.

Пищеварительная система: снижение аппетита.

Костно-мышечная система: миалгия, артралгия.

Дерматологические реакции: сыпь.

Местные реакции: гиперемия, отек, болезненность, инфильтрат в месте введения.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Клинически значимых взаимодействий не описано.

После проведения прививки проводят регистрацию в установленной учетной форме, указывают дату, дозу, номер серии и наименование предприятия-производителя.