Наружно. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г.

","

Аллергические реакции.

","

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

","specialInstructions","interactions","

Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.

","overdose","

Нет данных.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.; анаэробов: Propionibacterium acnes; внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp.

Метилурацил - стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.

Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.

","pharmacokinetic","

Офлоксацин

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. C_maxв плазме крови достигается через 2 ч.

Связывание с белками - 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).

Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК₉₀ для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T_1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T_1/2 до 13.3 ч.

Метилурацил

При местном применении препарат практически не абсорбируется в системный кровоток.

Лидокаин

После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, V_d составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более.

Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой, локализацией участка и продолжительностью аппликации, используемой лекарственной формой. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения С_max при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей - 10-20 мин.

Метаболизируется в печени (90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), Т_1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно.

T_1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T_1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.

При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины.

При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

","pregnancy","

Противопоказано.

","fertility","precautions","indications","

Инфицированные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II-IV ст., пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.).

","drivingInstructions","icd10",[196,208,215,221,227],{"_197":198,"_164":199,"_162":200,"_201":198,"_159":202,"_5":203,"_204":205,"_206":207},"drugGeotarID","I83.2","Varicose veins of lower extremities with both ulcer and inflammation","Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением","drugICD10CodeShort","STgzLjI","DrugICD10","code","IX(I00-I99).I80-I89.I83.2","level","4",{"_197":209,"_164":210,"_162":211,"_201":209,"_159":212,"_5":203,"_204":213,"_206":214},"L89","Decubitus ulcer and pressure area","Декубитальная язва и область давления","TDg5","XII(L00-L99).L80-L99.L89","3",{"_197":216,"_164":217,"_162":218,"_201":216,"_159":219,"_5":203,"_204":220,"_206":207},"L98.4","Chronic ulcer of skin, not elsewhere classified","Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках","TDk4LjQ","XII(L00-L99).L80-L99.L98.4",{"_197":222,"_164":223,"_162":224,"_201":222,"_159":225,"_5":203,"_204":226,"_206":207},"T30","Burn and corrosion, body region unspecified","Термические и химические ожоги неуточненной локализации","VDMw","XIX(S00-T98).T20-T32.T29-T32.T30",{"_197":228,"_164":229,"_162":230,"_201":228,"_159":231,"_5":203,"_204":232,"_206":207},"T79.3","Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified","Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках","VDc5LjM","XIX(S00-T98).T79-T79.T79.3","atc",[235],{"_197":236,"_164":237,"_162":238,"_159":239,"_5":240,"_204":239,"_206":207},"D.06.B.X","Other Chemotherapeutics","Другие противомикробные препараты","D06BX","DrugATC","contraindicationsList","precautionsList","adverseEffectList",[],"pharmGroupList","12.7.3 Другие синтетические антибактериальные средства","substanceType","Группировочное","structure","[?] ","image",{"_40":253,"_254":10},"/images/substance-placeholder.jpg","isPlaceholder","esklp",{"_257":258,"_259":-5},"esklpList",[],"isInnVital","aggregatedEsklpGroups",[],"entityId","https://www.lsgeotar.ru/substances/dioxomethyltetrahydropirimidine-lidocaine-ofloxacine-BAA4/interactions","substanceInteractions",{"_42":266,"_272":126,"_273":274,"_275":276},{"_267":268,"_269":72,"_270":126,"_271":-5},"query","","pageSize","page","filters","total","countedSignificances",[],"interactionList",[],"pages/PagesLayout","actionData","errors"]

Диоксометилтетрагидропиримидин + Лидокаин + Офлоксацин (Dioxomethyltetrahydropirimidine + Lidocaine + Ofloxacine)