Данопревир (Danoprevir)

Абемациклиб подвергается метаболизму в основном в печени, главным образом, при участии цитохрома P450 CYP3A4. У пациентов с распространенным и/или метастатическим раком одновременное применение ингибитора изофермента CYP3A4 Кларитромицина увеличивало экспозицию Абемациклиба в плазме крови в 3,4 раза и сочетанную свободную экспозицию Абемациклиба и его активных метаболитов с поправкой на активность в плазме крови — в 2,5 раза. Данопревир является мощным ингибитором CYP3A4. Соответственно, при использовании данной комбинации лекарственных препаратов можно предполагать повышение концентрации Абемациклиба в крови, что может приводить к увеличению риска развития его побочных эффектов.

По данным инструкции по применению медицинского препарата Адцетрис (Такеда Фарма А/С, Дания), в результате совместного применения брентуксимаба ведотина и мощных ингибиторов CYP3 A4 и Р-гликопротеина, возможно увеличение концентрации антимикротубулинового агента MMAE, что может повышать риски развития НЛР (нейтропения).

Имидафенацин метаболизируется в основном с участием CYP3A4. Ингибиторы CYP3A4 снижают метаболизм Имидафенацина, в результате чего концентрация Имидафенацина в крови увеличивается, повышается риск развития побочных эффектов, связанных с приемом Имидафенацина. Так при одновременном применении Имидафенацина с сильным ингибитором CYP3A4 Итраконазолом у здоровых взрослых мужчин значения Сmах и AUC Имидафенацина увеличились примерно в 1,3 и 1,8 раза по сравнению с монотерапией Имидафенацином.