Хлорфенамин + Фенилэфрин + Фенилтолоксамин (Chlorphenaminum+ Phenylephrinum+ Phenyltoloxaminum)

Хлорфенамин - блокатор Н₁-рецепторов. Оказывает антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное действие. Сужает сосуды полости носа, угнетает симптомы аллергического ринита: ринорею, чихание, зуд носа и глаз.

Фенилэфрин - α₁-адреномиметик, вызывает сужение артериол и снижает проницаемость сосудов слизистой оболочки носа, уменьшает отек, облегчает дыхание, уменьшает ринорею и слезотечение. Вызывает расширение зрачка без влияния на аккомодацию, понижает внутриглазное давление при глаукоме.

Фенилтолоксамин - симпатомиметик, стимулируя α-адренорецепторы слизистых оболочек дыхательных путей, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает гиперемию и отек, улучшает носовое дыхание.

Хлорфенамин

После приема внутрь до 30 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 70 %. Терапевтический эффект развивается через 1 час после приема и продолжается в течение 24-х часов. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 2 часа. Элиминация почками.

Фенилэфрин

После приема внутрь до 30 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа. Связь с белками плазмы составляет 70 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 2 часа. Элиминация почками.

Фенилтолоксамин

После приема внутрь натощак до 40 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 60 %.

Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 1,5 часа. Элиминация почками.

Применяется для лечения синусита и ринита, в том числе с аллергическим компонентом.

Феохромоцитома, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, бронхиальная астма, детский возраст до 12 лет, индивидуальная непереносимость.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперчувствительность.

Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

Внутрь, по 1 капсуле каждые 8-12 часов.

Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головная боль, ажитация, головокружение, тремор, судороги, галлюцинации.

Система кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Дыхательная система: одышка.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипертензия.

Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, анорексия, гастралгия.

Костно-мышечная система: мышечный тремор.

Дерматологические реакции: сыпь, гипергидроз, фотосенсибилизация.

Органы чувств: мидриаз, парез аккомодации, нарушения зрения.

Мочевыводящая система: задержка мочи.

Репродуктивная система: аденома предстательной железы.

Аллергические реакции.

Раздражительность, головная боль, аритмия, тахикардия, рвота, артериальная гипертензия, судороги.

Лечение симптоматическое.

Несовместим с этанолом.

Сочетается с парацетамолом.

Снижает гипотензивный эффект гуанетидина.

Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы, фуразолидоном увеличивает риск развития артериальной гипертензии.

Одновременное применение с галотаном усиливает риск развития желудочковой аритмии.

Усиливают симпатомиметическое действие трициклические антидепрессанты.

При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.