Ампренавир (Amprenavir)

Аванафил является субстратом изофермента CYP3A4. Одновременное применение ингибиторов CYP3A4 приводит к увеличению экспозиции Аванафила в плазме крови и развитию риска нежелательных явлений, связанных с его приемом. Согласно информации производителя лекарственного препарата Разатас, в доклинических исследованиях прием умеренного ингибитора изофермента CYP3A4 Эритромицина в дозе 500 мг два раза в сутки и однократный прием Аванафила в дозе 200 мг вызывал увеличение Сmах и AUC Аванафила приблизительно в 2 раза и 3 раза, соответственно. Увеличение Т1/2 Аванафила до 8 ч. Исследований совместного приема препарата с другими умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ампренавир) не проводилось. Однако, производитель предполагает аналогичное фармакокинетическое взаимодействие и предупреждает о необходимости коррекции режима дозирования.

Лекарственный препарат <Ампренавир> может снижать активность ферментов метаболизма лекарственного препарата <Алектиниб>, повышая его концентрацию в крови.

Поскольку Аторвастатин метаболизируется изоферментом CYP3А4, совместное применение Аторвастатина с ингибиторами изофермента CYP3А4 может приводить к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови, что связано с повышенным риском токсичности для опорно-двигательного аппарата (миопатия, рабдомиолиз).