Адамантилбромфениламин (Adamanthylbromphenylaminum)

Адамантилбромфениламин (адамантилфениламин) является производным адамантана, позитивно влияющим на показатели физической и умственной работоспособности. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, анксиолитическое, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. Отсутствуют гипноседативные и миорелаксантные свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом. При его применении, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма. Терапевтическое действие препарата у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчётливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости. Механизм действия связан с усилением выброса дофамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с модулирующим влиянием на ГАМК-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Препарат усиливает ГАМК-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез ГАМК-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора. Препарат нетоксичен (LD50 у крыс превышает 10 000 мг/кг и более чем в 100 раз превосходит эффективные дозы).

Всасывание. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Cmax) составляет 363,3 нг/мл. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) составляет 2–4 часа.

Распределение. Данные в источниках не представлены.

Биотрансформация. Данные в источниках не представлены.

Элиминация. Период полувыведения препарата (T1/2) составляет 11,21 часа.

Особые группы. Данные о фармакокинетике в особых группах пациентов (дети, пожилые, нарушение функции почек/печени) в источниках не представлены.

• Астенические состояния различного генеза, в том числе при соматических заболеваниях и после перенесённых инфекционных заболеваний (R53) (Таблетки 50 мг, Таблетки 100 мг)
• Неврастения (F48.0) (Таблетки 50 мг, Таблетки 100 мг)

• Гиперчувствительность к адамантилбромфениламину (адамантилфениламину) или к любому из вспомогательных веществ
• Беременность и период грудного вскармливания
• Детский возраст до 18 лет

В источниках отдельный перечень состояний, требующих применения препарата с осторожностью, не выделен.

Беременность. Препарат противопоказан при беременности.

Лактация. Препарат противопоказан в период грудного вскармливания.

Данные о влиянии адамантилбромфениламина на фертильность в источниках не представлены.

Таблетки 50 мг и 100 мг (взрослые старше 18 лет): внутрь, независимо от приёма пищи. Оптимальные разовые дозы препарата — 50–100 мг; суточные — 100–200 мг, распределённые на 2 приёма в течение дня. Препарат не следует принимать после 16 часов дня. Длительность курсового приёма препарата составляет 2–4 недели.

Дети. Препарат противопоказан у детей в возрасте до 18 лет.

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату) — Частота неизвестна

Нарушения со стороны нервной системы

Проявления избыточной активации — Частота неизвестна

Расстройства засыпания — Частота неизвестна

Классификация частот: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Симптомы. При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.

Лечение. Неспецифическая дезинтоксикационная терапия.

Барбитураты

Адамантилбромфениламин уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.

Производные бензодиазепина

При одновременном применении адамантилбромфениламин не ослабляет анксиолитический эффект бензодиазепинов.

Режим приёма. Препарат не следует принимать после 16 часов дня во избежание расстройств засыпания.

Длительность курса. Длительность курсового приёма препарата составляет 2–4 недели; превышение курса не рекомендуется без дополнительных клинических данных.

Индивидуальная чувствительность. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно развитие аллергических реакций; при их появлении рекомендуется отмена препарата.

Нарушения сна и избыточная активация. Проявления избыточной активации и расстройства засыпания не требуют отмены препарата — целесообразно уменьшение его дозы.

Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. Однако при управлении транспортными средствами и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность головокружения. Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.