Ацетиламинонитропропоксибензол (Acetylaminonitropropoxybenzenum)

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

12.2 Антисептики и дезинфицирующие средства

Формы выпуска и дозировки

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Противокашлевое средство местного действия, оказывает анальгезирующее и антисептическое действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создаёт чувство прохлады в полости рта и гортани. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.

Фармакокинетика

Всасывание. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови обнаруживается через ½–1 час после приёма препарата.

Биотрансформация. Вследствие высокой растворимости в липидах и низкой растворимости в воде ацетиламинонитропропоксибензол выводится из организма с мочой в метаболизированном виде; основной метаболит — 3-(2-ацетамино-4-нитро-фенокси)пропионовая кислота.

Элиминация. Концентрация метаболитов в моче достигает максимального значения через 2 часа после приёма. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95 % от введённой дозы (в пересчёте на основной метаболит).

Применение

Показания

  • Воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит) (Драже)
  • Воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит) (Драже)
  • Рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий) (Драже)
  • Подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов (Драже)

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к ацетиламинонитропропоксибензолу.
  • Беременность.
  • Период грудного вскармливания (лактации).
  • Детский возраст до 5 лет.

С осторожностью

В источниках отдельная группа «С осторожностью» не выделена.

Беременность и лактация

Беременность. В связи с отсутствием достаточного опыта применения во время беременности применять препарат не рекомендуется.

Лактация. В связи с отсутствием достаточного опыта применения в период грудного вскармливания применять препарат не рекомендуется.

Фертильность

В источниках данные о влиянии на фертильность не приведены.

Рекомендации по применению

Драже 25 мг (взрослые и дети с 5 лет): драже следует медленно рассасывать во рту до полного растворения, не разжёвывая, каждые 2–3 часа по 1 драже. Максимальная суточная доза — 10 драже. Препарат не предназначен для длительного применения; не рекомендуется применять более 5 дней без консультации врача.

Побочные эффекты

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции — Редко

Классификация частот: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Передозировка

Случаи интоксикации, вызванные препаратом, не известны.

Взаимодействия ацетиламинонитропропоксибензола с другими лекарственными средствами в источнике не известны.

Особые указания

Не использовать для длительного применения. После применения следует воздержаться от приёма пищи и жидкости во избежание снижения терапевтического эффекта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не известно.