Ацетиламинонитропропоксибензол (Acetylaminonitropropoxybenzenum)
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
Формы выпуска и дозировки
Коды и индексы
АТХ код
- R02AAАнтисептики
- R02AA20Прочие антисептики
МКБ-10 код
- J04.0Острый ларингит
- K05.0Острый гингивит
- R05Кашель
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Противокашлевое средство местного действия, оказывает анальгезирующее и антисептическое действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создаёт чувство прохлады в полости рта и гортани. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.
Фармакокинетика
Всасывание. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови обнаруживается через ½–1 час после приёма препарата.
Биотрансформация. Вследствие высокой растворимости в липидах и низкой растворимости в воде ацетиламинонитропропоксибензол выводится из организма с мочой в метаболизированном виде; основной метаболит — 3-(2-ацетамино-4-нитро-фенокси)пропионовая кислота.
Элиминация. Концентрация метаболитов в моче достигает максимального значения через 2 часа после приёма. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95 % от введённой дозы (в пересчёте на основной метаболит).
Применение
Показания
- Воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит) (Драже)
- Воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит) (Драже)
- Рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий) (Драже)
- Подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов (Драже)
Противопоказания
- Гиперчувствительность к ацетиламинонитропропоксибензолу.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания (лактации).
- Детский возраст до 5 ле т.
С осторожностью
В источниках отдельная группа «С осторожностью» не выделена.
Беременность и лактация
Беременность. В связи с отсутствием достаточного опыта применения во время беременности применять препарат не рекомендуется.
Лактация. В связи с отсутствием достаточного опыта применения в период грудного вскармливания применять препар ат не рекомендуется.
Фертильность
В источниках данные о влиянии на фертильность не приведены.
Рекомендации по применению
Драже 25 мг (взрослые и дети с 5 лет): драже следует медленно рассасывать во рту до полного растворения, не разжёвывая, каждые 2–3 часа по 1 драже. Максимальная суточная доза — 10 драже. Препарат не предназначен для длительного применения; не рекомендуется применять более 5 дней без консультации врача.
Побочные эффекты
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические реакции — Редко
Классификация частот: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Передозировка
Случаи интоксикации, вызванные препаратом, не известны.
Взаимодействия
Взаимодействия ацетиламинонитропропоксибензола с другими лекарственными средствами в источнике не известны.
Особые указания
Не использовать для длительного применения. После применения следует воздержаться от приёма пищи и жидкости во избежание снижения терапевтического эффекта.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не известно.
