Аценокумарол (Acenocoumarol)

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

2.2 Антикоагулянты

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Фармакодинамика

Производное диоксикумарина. Препятствует коагуляции, нарушая синтез в печени протромбина II (протромбина), VII (проконвертина), IX (Кристмаса), X (Стюарта-Прауэра) - витамин К-зависимых факторов свертывания крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 3 часа. Связывается с белками плазмы на 99%. При повторном приеме кумулирует. Проходит через плацентарный барьер, попадает в грудное молоко.

Период полуэлиминации (полувыведения) препарата составляет 8-9 часов. Метаболизируется в печени. Элиминация 60% почками, в виде метаболитов, 40% - с фекалиями.

Увеличение протромбинового времени и протромбинового индекса не зависит от концентрации препарата в плазме крови.

Применение

Показания

Применяется при тромбозе, тромбофлебите, инфаркте миокарда, с целью профилактики тромбоэмболических осложнений после оперативных вмешательств.

Противопоказания

Геморрагические диатезы, почечная и печеночная недостаточность, злокачественные новообразования, гипопротромбинемия (ниже 70%), геморрагический инсульт, угрожающий выкидыш, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, послеродовая преэклампсия и эклампсия, перикардит, состояние после люмбальной пункции, биопсии органов.

Индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Физическое истощение, гиповитаминоз С. Женщины детородного возраста в состоянии, когда не исключено наличие беременности.

Беременность и лактация

Беременность и лактация: рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - категория С. При беременности и лактации применение препарата противопоказано.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Доза препарата зависит от исходных показателей гемостаза. По стандартной схеме назначается внутрь: в первый день 6-8 мг в сутки, затем до 4 мг в сутки при показателях протромбинового времени в пределах 2-3,5 секунд. Принимается один раз в сутки в одно и то же время.

Высшая суточная доза: 16 мг.

Высшая разовая доза: 16 мг.

Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головная боль.

Свертывающая система крови: геморрагии на коже и слизистых оболочках, петехии, посттравматические гематомы, метроррагии, гемартрозы.

Пищеварительная система: диспепсические расстройства, диарея.

Кожа: алопеция, некрозы, "синдром пурпурных стоп".

Аллергические реакции.

Передозировка

Геморрагический диатез, носовое кровотечение, кровоточивость десен, метроррагия, гематурия.

Лечение: внутривенное введение 5-10 мг фитоменадиона (витамина К), переливание свежемороженой плазмы крови: 10-15 мл/кг веса.

Действие препарата понижается при приеме в пищу продуктов, содержащих витамин К: цветная капуста, салат, печень, зеленый горошек, соя.

Аценокумарол усиливает действие пероральных гипогликемических препаратов, ульцерогенное действие глюкокортикоидов, токсические эффекты фенитоина.

Усиливают действие препарата некоторые антибиотики: аминогликозиды, макролиды, тетрациклины, фторхинолоны. Также повышают эффект аценокумарола следующие препараты: циметидин, тамоксифен, глюкагон, нестероидные противовоспалительные препараты, метронидазол, метилдопа, пентоксифиллин.

Ослабляют эффекты аценокумарола: барбитураты, пероральные контрацептивы, аскорбиновая кислота, антигистаминные средства.

Особые указания

Мониторинг гемостаза, контроль общего анализа мочи.

Пациентам, принимающим аценокумарол, следует избегать внутримышечных инъекций.

Отмена препарата производится постепенно, так как существует опасность тромбообразования.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-