Дроспиренон+Этинилэстрадиол+[Кальция левомефолат] и Кальция левомефолат [набор] (Drospirenonum* + Aethinyloestradiolum+ Calcii levomefolinas)

Дроспиренон

Дроспиренон обладает антиандрогенными свойствами за счет замещения экзогенных и эндогенных андрогенов на специфических рецепторах. Обладает терапевтической активностью при воспалительных формах вульгарных угрей. Повышает количество липопротеидов высокой плотности в плазме крови.

Этинилэстрадиол

Блокирует высвобождение фолликулостимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона гипофиза, прерывая процесс созревания яйцеклетки - исключает овуляцию, имитируя физиологический гормональный цикл. Подавляя секрецию собственных половых гормонов, исключает все нежелательные эффекты, связанные с гиперфункцией эстрогенов и прогестинов: нарушение менструального цикла, гиперпластические процессы эндометрия, фиброзно-кистозные изменения в молочных железах, овуляторный синдром и синдром предменструального напряжения.

Кальция левомефолинат

Активное производное фолиевой кислоты, участвует в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, которые составляют основу нуклеиновых кислот. Пополняет резерв фолиевой кислоты в организме, препятствует развитию анемии.

Дроспиренон

После приема внутрь всасывается до 90 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Связывается с белками плазмы на 90 %. Метаболизируется в печени.

Период полувыведения составляет 11 часов. Элиминация почками в виде метаболитов.

Этинилэстрадиол

После приема внутрь полностью и быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 часа. Попадает в грудное молоко. Подвергается метаболизму в стенках кишечника и печени.

Период полувыведения составляет 28 часов. Элиминация почками (40 %) и с фекалиями (60 %).

Кальция левомефолинат

После приема внутрь до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Связь с белками плазмы составляет 27 %.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 6 часов. Элиминация почками, до 20 % в неизмененном виде.

Применяется как средство контрацепции и регуляции менструального цикла в репродуктивном возрасте. Устраняет проявления овуляторного и предменструального синдромов.

Опухоли молочных желез, рак эндометрия и яичников, острые заболевания и опухоль печени, внутричерепная гипертензия (в том числе в анамнезе), тромбофлебиты и тромбоэмболии в анамнезе, недиагностированные кровотечения из половых органов и мочевыводящих путей, сахарный диабет, осложненный ангиопатией, ишемическая болезнь сердца, беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

Заболевания печени и желчевыводящих путей, болезнь Крона, желтуха (в том числе в анамнезе), рассеянный склероз, артериальная гипертензия, эпилепсия, туберкулез, варикозное расширение вен, мастопатия, гиперчувствительность.

Рекомендации по FDA - категория Х. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Внутрь. По 1 драже 1 раз в день, независимо от времени приема пищи в течение 21 дня с перерывом в 7 дней. Прием препарата начинается с 1 или с 5 дня цикла. После перерыва в семь дней начинается прием следующей упаковки препарата, независимо от продолжительности менструальноподобных кровянистых выделений. При пропуске препарата следует принять следующую таблетку в течение 12 часов, либо 2 таблетки на следующие сутки.

Высшая суточная доза: 1 драже.

Центральная и периферическая нервная система: внутричерепная гипертензия, бульбоспинальный паралич, головная боль, эмоциональная лабильность, быстрая утомляемость.

Сердечно-сосудистая система: тромбофилия.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, метеоризм.

Репродуктивная система: метроррагия, напряжение и увеличение молочных желез, изменение либидо.

Органы чувств: непереносимость контактных линз.

Дерматологические проявления: хлоазма, узловатая эритема.

Аллергические реакции.

Тошнота, рвота.

Лечение симптоматическое.

Снижение эффективности эстрогенов наблюдается при одновременном приеме с антибиотиками пенициллинового ряда, тетрациклинами, ритонавиром.

Аскорбиновая кислота, парацетамол, аторвастатин увеличивают концентрацию эстрогенов.

Снижает эффективность глюкокортикоидов, клофибрата.

Усиливает действие гепатотоксических препаратов за счет активации печеночного кровотока эстрогенами.

При одновременном применении с циклоспорином увеличивается риск токсичности.

Дроспиренон влияет на эффективность антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных средств.

При отсутствии менструальноподобной реакции в ответ на отмену препарата рекомендуется исключить беременность. При положительном результате отменить прием препарата. При случайном приеме препарата в начале беременности данных о нарушении эмбриогенеза не выявлено.