Нуклеоспермат натрия (Natrii nucleospermas)

Препарат стимулирует гемопоэз, влияет на миграцию, пролиферацию и дифференцировку колониеобразующих единиц, оказывая влияние на всех уровнях кроветворения. Препарат активно встраивается в клеточные структуры, участвуя в клеточном метаболизме. Оказывает иммуномодулирующее действие, активирует клетки-киллеры, потенцирует образование антител. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии.

Время достижения максимальной концентрации при разовом подкожном или внутримышечном введении составляет 0,5 ч, при ректальном введении - 5 ч. Период полувыведения при подкожном и внутримышечном введении - 63-69 ч. Основной путь транспорта натрия нуклеоспермата при всех способах введения - эндолимфатический. Наибольшей тропностью к препарату обладает костный мозг, лимфатические узлы, селезенка, тимус и почки. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 63-69 ч. Экскретируется почками и желудочно-кишечным трактом.

При внутримышечном введении в течение первых суток около 50 % препарата выводят почки и 12,5 % кишечник, при подкожном введении - 37 % и 3 %, при ректальном введении - 2,5 % и 61,5% соответственно.

Раствор для инъекций: лейкопения при лучевой и цитостатической терапии (профилактика и лечение) у взрослых и детей старше 3 лет.

Раствор для ректального применения: ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).

• Беременность.
• Кормление грудью.
• Возраст до 3 лет.
• Гиперчувствительность.
• Заболевания печени и почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта.
• Нарушение мозгового кровообращения.
• Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность.

Миелоидное предопухолевое заболевание.

Категория FDA не определена. Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Разовая доза составляет 0,075 г, максимальная суточная доза 10 мл, максимальная курсовая доза - 150 мл.

Подкожно, внутримышечно медленно (в течение 1,5-2 мин, предварительно подогрев до температуры тела), взрослым и детям старше 3 лет - из расчета 42 мг/м² в сутки (не менее 66 мг в сутки независимо от поверхности тела и возраста пациента), максимальная разовая доза - 150 мг.

При нейтропении: взрослым - 5-10 мл 1,5 % раствора 1 раз в сутки, курс лечения 5-10 дней. Детям 5 мл 1 раз в сутки, курс лечения 1-4 дней.

При ВИЧ-инфекции: 25 мл 1-1,5 % раствора 2 раза в день 2 раза в неделю.

Курс лечения 1-6 месяца.

Повышение температуры тела до субфебрильной, гиперемия, болезненность в месте инъекции.

При ректальном введении побочные эффекты не выявлены.

Не описана, лечение симптоматическое.

Антикоагулянты потенцируют действие препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Не выявлено.