Коклюшные микробные клетки
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
Формы выпуска и дозировки
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
- A37Коклюш
- A37.9Коклюш неуточненный
DrugBank ID
Побочные эффекты (коды MedDRA)
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Не изучена.
Применение
Показания
Профилактика коклюша у детей старше 3-х месяцев.
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевания ЦНС с прогрессирующим течением, острые респираторные заболевания и обострение хронических заболеваний, злокачественные болезни крови, новообразования, анафилактический шок, сывороточная болезнь, беременность, лактация.
С осторожностью
При склонности пациента к аллергическим реакциям.
Беременность и лактация
Категория рекомендаций FDA не определена.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Фертильность
Рекомендации по применению
В составе комбинированного препарата - внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или в передненаружную область бедра, однократно 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. Курс вакцинации состоит из трех прививок с интервалом 45 дней.
Побочные эффекты
Повышение температуры, недомогание, в месте введения - болезненность, гиперемия, отечность.
Передозировка
Не описана.
Взаимодействия
Клинически важных лекарственных взаимодействий не описано.
Особые указания
Применяется только в составе комплексной вакцины АКДС (взвесь убитых коклюшных микробов и очищенных дифтерийного и столбнячного антитоксинов, адсорбированных на гидроксиде алюминия).
После введения - наблюдение за привитыми в течение 30 минут. Следует подготовить средства противошоковой терапии.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенс ивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
