Гранисетрон (Granisetron)

Селективно блокирует 5-НТ(гидрокситриптаминовые)-рецепторы , расположенные в триггерной зоне дна IV желудочка головного мозга и окончаниях блуждающего нерва, за счет чего обладает выраженным противорвотным действием.

Не влияет на синтез альдостерона и пролактина.

После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. После первичного прохождения через печень биодоступность снижается до 60 %. Связь с белками плазмы составляет 65 %.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 9 часов. Элиминация с фекалиями и почками.

Применяется для профилактики и лечения рвоты при проведении химиотерапии, а также в послеоперационном периоде.

Возраст до 12 лет, индивидуальная непереносимость.

Беременность и лактация, гиперчувствительность.

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется с осторожностью, в случаях, когда ожидаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.

Детям старше 12 лет - внутрь по 1 мг.

Взрослые

Внутрь по 1 мг, внутривенно капельно - 3 мг, для медленной внутривенной инфузии - 1 мг.

Высшая суточная доза: 3 мг.

Высшая разовая доза: 3 мг.

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, бессонница.

Дыхательная система: бронхоспазм.

Сердечно-сосудистая система: аритмия, кардиалгия, артериальная гипертензия.

Пищеварительная система: гастралгия, запор, диарея, метеоризм, изжога.

Дерматологические реакции: сыпь, отек лица.

Органы чувств: изменение вкусовых ощущений.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Клинически значимых взаимодействий не описано.

Препарат не применяется у детей с целью профилактики рвоты в послеоперационном периоде.