
Глюкозамин (Glucosamine)
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
Формы выпуска и дозировки
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительным действием, пополняет количество эндогенного глюкозамина, стимулирующего синтез гиалуроновой кислоты и протеогликанов. Улучшает процесс фиксации серы при синтезе хондроитинсерной кислоты, усиливает кальцификацию костной ткани, восстанавливает функцию суставов, снижает болевые ощущения при артралгии.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет 25 % после "первичного прохождения" через печень.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 68 часов. Элиминация с фекалиями и почками.
Применение
Показания
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника, облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней степени тяжести.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия, тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Возраст до 18 лет, гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - катего рия С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь, за 30 минут до еды, по 0,3-0,5 г 3 раза в сутки или 1,5 г 1 раз в сутки в течение 30-40 дней. Повторный курс проводится не ранее чем через 2 недели.
Высшая суточная доза: 1,5 г.
Высшая разовая доза: 1,5 г.
Побочные эффекты
Пищеварительная система: диарея, запор, гастралгия.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Усиливает эффекты тетрациклинов.
Снижает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола.
Во время приема препарата не рекомендуется прием алкоголя